2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 338.214
• InChiKey: QTXMZWMQNZISGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 、 2-氯-1-(2,5-二氯苯基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑衍生物的体外抗念珠菌活性及作用方式

  摘要：

  筛选了一系列新合成的2-巯基苯并恶唑的N-苯甲酰衍生物，包括5-溴和5,7-二溴苯并恶唑的类似物，对念珠菌菌株进行了筛选，并评估了其作用机制。 2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(4-溴苯基)乙酮 ( 5d ), 2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(2,3,4-三氯) -苯基)乙酮 ( 5i )、2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(2,4,6-三氯苯基)乙酮 ( 5k ) 和 2-[(5-溴-1,3-苯并恶唑-2-基)硫基]-1-苯乙酮 ( 6a ) 显示出抗白色念珠菌SC5314 活性，其中5d显示 MIC T = 16 µg/mL (%R = 100) 和针对临床的微弱抗增殖活性菌株：对唑类（Itr 和 Flu）具有抗性的白色念珠菌和光滑念珠菌。衍生物5k和6a对白色念珠菌分离株的 MIC P = 16 µg/mL，%R = 64.2 ± 10.6，%R = 88

  DOI：

  10.3390/molecules26165008