2-氯-1-(2,5-二氯苯基)乙酮 | 7396-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2,5-二氯苯基)乙酮
• 英文名称: 2,5-Dichlor-α-chloracetophenon
• 英文别名: α,2,5-Trichloracetophenon；2,5,ω-Trichloracetophenon；ω,2,5-Trichlor-acetophenon；2,5,2,'-Trichloracetophenon；2-chloro-1-(2,5-dichloro-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(2,5-dichlor-phenyl)-aethanon；2,5-Dichlorphenyl-chlormethylketon；2,5-dichlorophenacyl chloride；2,5-Dichlorphenacylchlorid；2,2',4'-trichloroacetophenone；2-Chloro-1-(2,5-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 7396-79-4
• 化学式: C₈H₅Cl₃O
• mdl: MFCD05263151
• 分子量: 223.486
• InChiKey: CXEVBWANBXAQSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 - 51°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2,5-二氯苯基)乙酮 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-Dichlor-2-isopropylaminoaethanol
  参考文献：
  名称：

  Bercher; Ehlers; Grisk, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 351 - 354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERCHER H.; EHLERS D.; GRISK A., PHARMAZIE , 1976, 31, NO 6, 351-354;

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Tandem Annulation of Pyridine-Substituted Anilines and α-Cl Ketones for Obtaining 2-Arylindoles
  作者：Xin-Feng Cui、Xin Qiao、He-Song Wang、Guo-Sheng Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01619

  日期：2020.11.6

  readily available N-(2-pyridyl)anilines and commercially available α-Cl ketones through iridium-catalyzed C–H activation and cyclization is reported here. As a complementary approach to the conventional strategies for indole synthesis, the transformation exhibits powerful reactivity, tolerates a large number of functional groups, and proceeds with good to excellent yields under mild conditions, providing

  此处报道了一种简便易行的方案，可通过铱催化的C–H活化和环化作用，从易于获得的N-（2-吡啶基）苯胺和市售的α-Cl酮合成2-芳基吲哚化合物。作为吲哚合成常规策略的一种补充方法，该转化反应显示出强大的反应活性，可以耐受大量的官能团，并且在温和的条件下以良好或优异的产率进行合成，为获得结构多样且有价值的吲哚支架提供了直接的方法。此外，反应可以容易地放大至克级。
• [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2003072561A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to novel benzofuran and benzothiophene derivatives of the general formula and their use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。
• Synthesis of 2-(Substituted Anilino) 4-(Substituted Phenyl)thiazoles
  作者：K.A. Thakar、D.D. Goswami、S.R. Choudhari

  DOI：10.1002/jps.2600670447

  日期：1978.4

  2-(Substituted anilino) 4-(substituted phenyl)thiazoles were synthesized by condensing 2-haloketones with substituted thioureas. The biological screening of some compounds indicated hypoglycemic and hyperglycemic activity.

  通过将2-卤代酮与取代的硫脲缩合来合成2-（取代的苯胺基）4-（取代的苯基）噻唑。对某些化合物的生物学筛选显示了降血糖和高血糖活性。
• Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05104879A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Antimicotically active 2-aminothiazoles have been found having the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl and R.sup.2 represents optionally substituted cyclohexyl or phenyl which is substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, dioxyhalogenoalkyl or halogenoalkylthio, and their physiologically tolerable acid addition salts, with the exception of the compounds 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]thiazole and 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazol e and 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-th iazole and with the exception of the physiologically tolerable acid addition salts of these compounds have been found.

  已发现具有下列公式的抗真菌活性2-氨基噻唑：其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表可选地被取代的环己基或苯基，其被卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、二氧卤代烷基或卤代烷基硫取代，并且它们的生理耐受性酸盐，除了已发现的化合物4-(4-氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]噻唑和4-(2,4-二氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑和4-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑以及这些化合物的生理耐受性酸盐。
• In Vitro Anti-Candida Activity and Action Mode of Benzoxazole Derivatives
  作者：Monika Staniszewska、Łukasz Kuryk、Aleksander Gryciuk、Joanna Kawalec、Marta Rogalska、Joanna Baran、Edyta Łukowska-Chojnacka、Anna Kowalkowska

  DOI：10.3390/molecules26165008

  日期：——

  A newly synthetized series of N-phenacyl derivatives of 2-mercaptobenzoxazole, including analogues of 5-bromo- and 5,7-dibromobenzoxazole, were screened against Candida strains and the action mechanism was evaluated. 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-bromophenyl)ethanone (5d), 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,3,4-trichloro-phenyl)ethanone (5i), 2-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)ethanone

  筛选了一系列新合成的2-巯基苯并恶唑的N-苯甲酰衍生物，包括5-溴和5,7-二溴苯并恶唑的类似物，对念珠菌菌株进行了筛选，并评估了其作用机制。 2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(4-溴苯基)乙酮 ( 5d ), 2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(2,3,4-三氯) -苯基)乙酮 ( 5i )、2-(1,3-苯并恶唑-2-基硫基)-1-(2,4,6-三氯苯基)乙酮 ( 5k ) 和 2-[(5-溴-1,3-苯并恶唑-2-基)硫基]-1-苯乙酮 ( 6a ) 显示出抗白色念珠菌SC5314 活性，其中5d显示 MIC T = 16 µg/mL (%R = 100) 和针对临床的微弱抗增殖活性菌株：对唑类（Itr 和 Flu）具有抗性的白色念珠菌和光滑念珠菌。衍生物5k和6a对白色念珠菌分离株的 MIC P = 16 µg/mL，%R = 64.2 ± 10.6，%R = 88