decan-1,1-diylbis(phenylsulfane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: decan-1,1-diylbis(phenylsulfane)
• 英文别名: 1-Phenylsulfanyldecylsulfanylbenzene
• 化学式: C₂₂H₃₀S₂
• 分子量: 358.612
• InChiKey: VIKCJRSCQIDDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decan-1,1-diylbis(phenylsulfane) 在 二氯二茂钛 、 molecular sieve 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((Z)-1-Ethanesulfonyl-undec-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用硫缩醛通过硫醇酯的烯烃化制备烯基硫化物

  摘要：

  硫醇酯与通过用低价钛物质 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理硫代缩醛制备的二茂钛亚烷基反应，以良好的收率和中等至良好的 Z 立体选择性产生相应的烯基硫化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.115
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 、 苯硫酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到decan-1,1-diylbis(phenylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  Reduction of titanocene dichloride with dysprosium: access to a stable titanocene(ii) equivalent for phosphite-free Takeda carbonyl olefination

  摘要：

  用中文翻译这段文字： 通过将二氯化钛与镝还原得到的一种新的二茂钛（II）等效物，使得无膦酸酯参与且简化了武田羰基烯化反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt03979c

文献信息

• Anodic<i>gem</i>-Difluorination of Dithioacetals
  作者：Tomonori Yoshiyama、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1246/cl.1992.1995

  日期：1992.10

  Anodic desulfurization of dithioacetals of ketones in the presence of Et3N·3HF provided the corresponding gem-difluorocompounds while dithioacetals of aromatic and aliphatic aldehydes gave gem-difluoro thioethers and monofluoro thioether, respectively.

  在Et3N·3HF的存在下，对酮的二硫醇酸酯进行阳极脱硫，可以得到相应的gem-二氟化合物，而芳香族和脂肪族醛的二硫醇酸酯则分别生成gem-二氟硫醚和单氟硫醚。
• REDUCTIVE SILYLATION REACTIONS OF SULFIDES. A FACILE CONVERSION OF CARBON-SULFUR LINKAGES INTO CARBON-SILICON ONES
  作者：Isao Kuwajima、Toru Abe、Kunio Atsumi

  DOI：10.1246/cl.1978.383

  日期：1978.4.5

  It has been found that various phenyl sulfides undergo reductive silylation to afford the corresponding alkyltrimethylsilanes in good yield.

  已经发现，各种苯基硫化物经历还原性甲硅烷基化以良好的产率提供相应的烷基三甲基硅烷。
• Desulfurizative silation, germation, and stannation of thioacetals and their analogues utilizing titanocene(II)
  作者：Takeshi Takeda、Naoki Nozaki、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00524-3

  日期：1998.5

  Desulfurization of thioacetals with the low valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) in the presence of trialkylsilanes afforded the corresponding tetraalkylsilanes. Allylsilanes were obtained regioselectively using beta,gamma-unsaturated thioacetals or 1,3-bis(phenylthio)alk-1-enes as starting materials. The similar titanocene(II)-promoted reactions of these organosulfur compounds with triethylgermane and tributylstannane gave tetraorganogermanes and stannanes, respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.