4-[5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: VLGYMOLGXISKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium anisate 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[5-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-吡唑啉酮衍生物作为止痛剂的合成与初步评价。

  摘要：

  将新的4-（芳酰氧基烷酰基）-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮（5）环化成4-（2-芳基-5-未取代/取代的恶唑-4-基）- 2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮（6）采用戴维森方法。初步的镇痛活性评估表明4-（2-苯基-5-乙基恶唑-4-基）-2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮和4- [2-（ 4-氯苯基）-5-乙基恶唑-4-基] -2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮在乙酸作用下的扭体作用优于安替比林和氨基比林。4- [2-（4-氯苯基）-5-甲基恶唑-4-基] -2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮和4- [2-（4-甲氧基苯基）-5 -乙基恶唑-4-基] -2、3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮比氨基比林更有效，而4-（2-苯基-5-甲基恶唑-4-基）-2，3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮和4- [2-（4-甲氧基苯基）-5-甲基-恶唑-4-基]

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00117-3