ethyl 6-cyano-6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-cyano-6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 6-cyano-6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-7,8-dihydro-5H-quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 434.535
• InChiKey: ROIALUFTHZVZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-cyano-6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以79.2%的产率得到6-cyano-6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  [FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE-IV DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其抑制磷酸二酯酶4型（PDE4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病，（式I）其中P选自键，氧，硫和NR1的组；其中P1选自氢，卤素原子，-OR1，-S（O）mR1，-C（O）R1，甲酰胺，硝基和-NRxRy的组。R2选自氢，卤素，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基，CN，-CH=CR3R3。环'A'选自取代或未取代的芳基环，以及可选地取代的饱和或不饱和的含有一个或多个来自O、S和NR1的杂原子的五至七元杂环环，其中R1、Rx、Ry和R3如描述中所定义。

  公开号：

  WO2004016596A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-[(dimethylamino)methylidine]-cyclohexan-1-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以56.4%的产率得到ethyl 6-cyano-6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  [FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE-IV DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其抑制磷酸二酯酶4型（PDE4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病，（式I）其中P选自键，氧，硫和NR1的组；其中P1选自氢，卤素原子，-OR1，-S（O）mR1，-C（O）R1，甲酰胺，硝基和-NRxRy的组。R2选自氢，卤素，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基，CN，-CH=CR3R3。环'A'选自取代或未取代的芳基环，以及可选地取代的饱和或不饱和的含有一个或多个来自O、S和NR1的杂原子的五至七元杂环环，其中R1、Rx、Ry和R3如描述中所定义。

  公开号：

  WO2004016596A1