4-bromo-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00442524
• 分子量: 292.132
• InChiKey: PNIDUVJLLIPQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,2'-[2,4'-bipyridine-5,6-diylbis(biphenyl-4,4'-diyl)]bisbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Organic Compound, Benzoxazole Derivative, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using Benzoxazole Derivative

  摘要：

  提供了新型苯并噁唑衍生物，以降低发光元件的驱动电压，并降低发光元件、发光装置和电子设备的功耗。提供了一种由通用式（G1）表示的苯并噁唑衍生物。由于通用式（G1）表示的苯并噁唑衍生物具有注入电子的特性，因此该苯并噁唑衍生物可适用于发光元件、发光装置和电子设备。

  公开号：

  US20120178933A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 2-氨基苯酚 为溶剂， 以88%的产率得到4-bromo-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Organic Compound, Benzoxazole Derivative, and Light-Emitting Element, light-Emitting Device, and Electronic Device Using the Benzoxazole Derivative

  摘要：

  提供了新型苯并噁唑衍生物，以降低发光元件的驱动电压，减少发光元件、发光装置和电子设备的功耗。提供了一种由通用公式（G1）表示的苯并噁唑衍生物。由于由通用公式（G1）表示的苯并噁唑衍生物具有注入电子的性质，因此该苯并噁唑衍生物可适用于发光元件、发光装置和电子设备。

  公开号：

  US20090284142A1

文献信息

• Iron(III) Chloride Mediated <i>para</i> ‐Selective C‐H Functionalization: Access to C5‐Chloro and C5,C7‐Dichloro/Dianisyl Substituted 2‐Arylbenzoxazoles
  作者：Kanchanbala Sahoo、Niranjan Panda

  DOI：10.1002/adsc.202101359

  日期：2022.3

  Iron(III) chloride mediated para-selective C−H chlorination and subsequent annulation of 2-amidophenol to synthesize C5- and C5, C7-chlorinated benzoxazoles was developed. Further, the oxidative cross-dehydrogenative coupling of amidophenol with anisole by ferric chloride was explored to achieve the remotely anisylated benzoxazoles.

  开发了氯化铁 (III) 介导的对位选择性 C-H 氯化和随后的 2-氨基苯酚环化以合成 C5-和 C5、C7-氯化苯并恶唑。此外，还探索了三氯化铁对氨基苯酚与苯甲醚的氧化交叉脱氢偶联，以实现远程苯甲酰化苯并恶唑。
• Benzoxazole Derivative, and Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Using the Same
  申请人：KADOMA Hiroshi

  公开号：US20090286985A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An object is to provide a novel benzoxazole derivative. Another object is to reduce driving voltage of a light-emitting element. Still another object is to reduce power consumption of a light-emitting element, a light-emitting device, and an electronic device. A benzoxazole derivative represented by General Formula (G1) is provided. The benzoxazole derivative represented by General Formula (G1) has an electron-injecting property and an electron-transporting property; accordingly, it can be favorably used for a light-emitting element, a light-emitting device, and an electronic device.

  一个目标是提供一种新的苯并噁唑衍生物。另一个目标是降低发光元件的驱动电压。还有一个目标是降低发光元件、发光装置和电子设备的功耗。提供了一个由通用公式（G1）表示的苯并噁唑衍生物。由通用公式（G1）表示的苯并噁唑衍生物具有注入电子性能和传输电子性能；因此，它可以有利地用于发光元件、发光装置和电子设备。
• 一种2-(4-溴苯基)-1,3-苯并恶唑的制备方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110283137A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明公开了一种2‑(4‑溴苯基)‑1,3‑苯并恶唑的制备方法，属于有机合成领域。一种2‑(4‑溴苯基)‑1,3‑苯并恶唑的制备方法，合成路线为：本发明的一种2‑(4‑溴苯基)‑1,3‑苯并恶唑的制备方法所用原料廉价易得、成本低、工艺操作方便、无需使用超高温特殊设备、安全、总收率高且对环境友好。
• Multicomponent Synthesis of Isoindolinone Frameworks via Rh^III-Catalysed in situ Directing Group-Assisted Tandem Oxidative Olefination/Michael Addition
  作者：Liang Wang、Xi Liu、Jian-biao Liu、Jun Shen、Qun Chen、Ming-yang He

  DOI：10.1002/asia.201800120

  日期：2018.4.4

  A RhIII‐catalysed three‐component synthesis of isoindolinone frameworks via direct assembly of benzoyl chlorides, o‐aminophenols and activated alkenes has been developed. The process involves in situ generation of o‐aminophenol (OAP)‐based bidentate directing group (DG), RhIII‐catalysed tandem ortho C−H olefination and subsequent cyclization via aza‐Michael addition. This protocol exhibits good chemoselectivity

  通过苯甲酰氯，邻氨基苯酚和活性烯烃的直接组装，Rh III催化的异吲哚啉酮骨架的三组分合成。该过程涉及原位生成基于邻氨基苯酚（OAP）的双齿指导基团（DG），Rh III催化的串联邻位C-H烯化反应以及随后通过氮杂-Michael加成反应的环化反应。该协议显示出良好的化学选择性和官能团耐受性。计算研究表明，N-芳基环上羟基的存在可以增强反应的化学选择性。
• A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy
  作者：Yong-Hui Sun、Tian-Yu Sun、Yun-Dong Wu、Xinhao Zhang、Yu Rao

  DOI：10.1039/c5sc03905c

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilidesviaC(sp²)–H hydroxylation has been studied. The reaction demonstrates excellent regioselectivity, good tolerance of functional groups, and high yields.

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。