3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrano<2,3-b>quinoline | 159383-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrano<2,3-b>quinoline
• 英文别名: 8-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline
• CAS: 159383-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: RNKLPMHWSAHJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrano<2,3-b>quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到4-bromo-3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrano<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  2 H-吡喃并[2,3- b ]喹啉的合成。第一部分我

  摘要：

  从合适的ω-氯-n-戊酰苯胺开始合成3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉5a-e和2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉10a-c。2a-e。将化合物10a-c转化为新型降压药克罗卡林（1）的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310401
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(3-氯丙基)-7-甲基喹啉 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 以78%的产率得到3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrano<2,3-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  2 H-吡喃并[2,3- b ]喹啉的合成。第一部分我

  摘要：

  从合适的ω-氯-n-戊酰苯胺开始合成3,4-二氢-2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉5a-e和2 H-吡喃并[2,3 - b ]喹啉10a-c。2a-e。将化合物10a-c转化为新型降压药克罗卡林（1）的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310401

文献信息

• US7517517B2
  申请人：——

  公开号：US7517517B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7629468B2
  申请人：——

  公开号：US7629468B2

  公开（公告）日：2009-12-08