N-(4-(4-oxopentanoyl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-(4-oxopentanoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-oxopentanoyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: VAXQFVDSLNXUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-oxopentanoyl)phenyl)acetamide 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 1.58h， 生成 N-(4-(1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-4-(morpholinomethyl)-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  体内强效 BM635 类似物，具有改进的类药特性

  摘要：

  BM635 是一种很有前途的抗结核化合物类别中的热门化合物。在此，我们报告了 BM635 中央吡咯核心周围的系统变化，并描述了新型 BM635 类似物的设计、合成、生物学评价、药代动力学分析以及 体内结核病小鼠疗效研究，这些类似物显示出改善的物理化学性质。这种从苗头化合物到先导化合物的活动导致鉴定出一种新的类似物 4-（（1-异丙基-5-（4-异丙基苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基）甲基）吗啉 （17），它显示出优异的活性 （MIC = 0.15 μM;SI = 133） 对药物敏感的结核分枝杆菌菌株，以及在结核病感染小鼠模型中的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.075
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 、 丁烯酮 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 作用下， 70.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以26%的产率得到N-(4-(4-oxopentanoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  体内强效 BM635 类似物，具有改进的类药特性

  摘要：

  BM635 是一种很有前途的抗结核化合物类别中的热门化合物。在此，我们报告了 BM635 中央吡咯核心周围的系统变化，并描述了新型 BM635 类似物的设计、合成、生物学评价、药代动力学分析以及 体内结核病小鼠疗效研究，这些类似物显示出改善的物理化学性质。这种从苗头化合物到先导化合物的活动导致鉴定出一种新的类似物 4-（（1-异丙基-5-（4-异丙基苯基）-2-甲基-1H-吡咯-3-基）甲基）吗啉 （17），它显示出优异的活性 （MIC = 0.15 μM;SI = 133） 对药物敏感的结核分枝杆菌菌株，以及在结核病感染小鼠模型中的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.075

文献信息

• Compounds and compositions for delivering active agents
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：EP2279732A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  提供了用于递送活性剂的化合物和组合物。还提供了给药和制备方法。