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2,3,3-Trimethyl-6-oxocyclohex-1-encarbonsaeureethylester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,3-Trimethyl-6-oxocyclohex-1-encarbonsaeureethylester
英文别名
ethyl 2,3,3-trimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate;Ethyl 2,3,3-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
2,3,3-Trimethyl-6-oxocyclohex-1-encarbonsaeureethylester化学式
CAS
——
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
MNFQPMLCRJELRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-(碘甲基)苯2,3,3-Trimethyl-6-oxocyclohex-1-encarbonsaeureethylesterpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到ethyl 2-(2-bromophenethyl)-3,3-dimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    促进具有四元立体中心的顺式稠合八氢菲对映选择性组装的三步法
    摘要:
    报道了具有四元立体中心的顺式稠合八氢菲的对映选择性组装的三步过程。该合成策略依赖于区域选择性 γ-烷基化、不对称氢化和氧化的一锅序列以及分子内烯醇芳基化,以促进具有芳基化全碳四元立体中心的顺式稠合八氢菲支架的快速和对映选择性构建有效率的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00451
  • 作为产物:
    描述:
    β-campholensaeureethylesterpotassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 71.0h, 以46%的产率得到2,3,3-Trimethyl-6-oxocyclohex-1-encarbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of Oxidation Products from β-Campholenic Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s007060050241
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of Oxidation Products from β-Campholenic Compounds
    作者:Kerstin Wyßuwa、Katrin Anhalt、Klaus Schulze
    DOI:10.1007/s007060050241
    日期:——
  • A Three-Step Process to Facilitate the Enantioselective Assembly of <i>Cis</i>-Fused Octahydrophenanthrenes with a Quaternary Stereocenter
    作者:Lin-Ping Li、Jia-Qi Han、Yun-Ting Liu、Fan Yang、Xiong Wu、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00451
    日期:2022.4.15
    A three-step process for the enantioselective assembly of cis-fused octahydrophenanthrenes with a quaternary stereocenter is reported. This synthetic strategy relies on a regioselective γ-alkylation, a one-pot sequence of asymmetric hydrogenation and oxidation, and an intramolecular enolate arylation to facilitate the rapid and enantioselective construction of cis-fused octahydrophenanthrene scaffolds
    报道了具有四元立体中心的顺式稠合八氢菲的对映选择性组装的三步过程。该合成策略依赖于区域选择性 γ-烷基化、不对称氢化和氧化的一锅序列以及分子内烯醇芳基化,以促进具有芳基化全碳四元立体中心的顺式稠合八氢菲支架的快速和对映选择性构建有效率的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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