2-Chloro-3-(2,4-dichloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)propenoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-(2,4-dichloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)propenoyl chloride
• 英文别名: (Z)-2-chloro-3-[2,4-dichloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]phenyl]prop-2-enoyl chloride
• 化学式: C₁₄H₇Cl₅F₂N₂O₂
• 分子量: 450.484
• InChiKey: CKGTXONOUFCEII-OQFOIZHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-(2,4-dichloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)propenoyl chloride 、 N-allylcyanamide 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-aminocarbonyl-2-chloro-3-(2,4-dichloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenylpyrazoles

  摘要：

  取代的3-苯基吡唑类化合物被用作除草剂。

  公开号：

  US05744426A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-chloro-3-(2,4-dichloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)propenoic acid 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-(2,4-dichloro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)propenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenylpyrazoles

  摘要：

  取代的3-苯基吡唑类化合物被用作除草剂。

  公开号：

  US05744426A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PHENYLPYRAZOLES AS HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0763025A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• US5744426A
  申请人：——

  公开号：US5744426A

  公开（公告）日：1998-04-28
• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLPYRAZOLES AS HERBICIDES<br/>[FR] 3-PHENYLPYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995033728A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Substituted 3-phenylpyrazoles (I) in which: R1 represents -C(R8)=C(R7,R12), (a), -C(R9,R10)-C(R8,R11,R12), (b), (c), -C(R9)=C(R8)-phenyl or -C(R9,R10)-C(R8,R13)-phenyl; R2 represents CN, CF3, halogen; R3 represents H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl; R4 represents C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-haloalkylthio, C1-C4-alkylsulfinyl, C1-C4-haloalkylsulfinyl, C1-C4-alkylsulfonyl, C1-C4-haloalkylsulfonyl; R5 represents H, NO2, halogen, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted aminocarbonyl; R6 represents H, halogen; Y represents -O-, -S-, -CH2-; Z represents 2- to 5-membered chain; R7 represents CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted aminocarbonyl; R8, R9, R10, R13 represent H, CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted -N(H)-CO-R25, amino or aminocarbonyl: R11 represents CN, halogen, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted amino or aminocarbonyl, azido, OH, (halo)alkoxy, alkenyloxy, alkylcarbonyloxy; R12 represents isoxazolidinylcarbonyl, carboxylic acid/ester radical, acid amide group, -CO-O-N=C(R31)-(C1-C6-alkyl), -CO-O-N=C(R31)-CO-O-(C1-C6-alkyl), -CO-O-N=C(R31)-(C1-C4-alkyl)-CO-O-(C1-C4-alkyl)-CO-O-CH2-R14, -CO-O-C(R14)-(C1-C4-alkyl), substituted or unsubstituted aminocarbonyl or aminothiocarbonyl, -CO-NH-SO2-(C1-C4-alkyl), -CO-R36, -CO-O-(C1-C4-alkyl)-C(R14)=N-O-(C1-C4-alkyl), substituted or unsubstituted -CO-NH-CH(R30)-(COOH/ester) substituted or unsubstituted cyclopentyliminooxy- or cyclohexyliminooxycarbonyl; R14 represents H, C1-C4-alkyl, phenyl, benzyl; R25, R30 represents H, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted C3-C7-cycloalkyl, phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R31 represents C1-C6-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl, di-[C1-C6-alkoxycarbonyl]-C1-C4-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl, 2-furyl, substituted or unsubstituted phenyl; R36 represents H, halogen, C1-C4-alkyl, C2-C4-alkenyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, are used as herbicides.(FR) On utilise des 3-phénylpyrazoles substitués de la formule (I) en tant qu'herbicides. Dans cette formule, R1 représente -C(R8)=(R7,R12), (a), -C(R9,R10)-C(R8,R11,R12), (b), (c), -C(R9)=C(R8)-phenyle ou -C(R9,R10)-C(R8,R13)-phényle; R2 représente CN, CF3, halogène; R3 représente H, alcoyle C1-C4, haloalcoyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alcoyle C1-C4; R4 représente alcoxy C1-C4, haloalcoxy C1-C4, alcoylthio C1-C4, haloalcoylthio C1-C4, alcoylsulfinyle C1-C4, haloalcoylsulfinyle C1-C4, alcoylsulfonyle C1-C4, haloalcoylsulfonyle C1-C4; R5 représente H, NO2, halogène, un radical ester/acide carboxylique, aminocarbonyle substitué ou non; R6 représente H, halogène; Y représente -O-, -S-, -CH2-; Z représente une chaîne possédant 2 à 5 chaînons; R7 représente CN, halogène, alcoyle C1-C4, haloalcoyle C1-C4, alcényle C2-C4, un radical ester/acide carboxylique, aminocarbonyle substitué ou non; R8, R9, R10 R13 représentent H, CN, halogène, alcoyle C1-C4, haloalcoyle C1-C4, alcényle C2-C4, un radical ester/acide carboxylique, -N(H)-CO-R25, substitué ou non, amino ou aminocarbonyle; R11 représente CN, halogène, un radical ester/acide carboxylique, amino ou aminocarbonyle substitué ou non, azido, OH, (halo)alcoxy, alcényloxy, alcoylcarbonyloxy; R12 représente isoxazolidinylcarbonyle, un radical ester/acide carboxylique, un groupe amide acide, -CO-O-N=C(R31)-(alcoyle C1-C6), -CO-O-N=C(R31)-CO-O-(alcoyle C1-C6), -CO-O-N=C(R31)-(alcoyle C1-C4)-CO-O-(alcoyle C1-C4), -CO-O-CH2-R14, -CO-O-CH2-R14, -CO-O-C(R14)-(alcoyle C1-C4), aminocarbonyle ou aminothiocarbonyle substitué ou non, -CO-NH-SO2-(alcoyle C1-C4), -CO-R36, -CO-O-(alcoyle C1-C4)-C(R14)=N-O-(alcoyle C1-C4), -CO-NH-CH(R30)-(COOH/ester) substitué ou non, cyclopentyliminooxy- ou cyclohexyliminooxycarbonyle substitué ou non; R14 représente H, alcoyle C1-C4, phényle, benzyle; R25, R30 représentent H, alcoyle C1-C6, haloalcoyle C1-C6, alcoxy C1-C4-alcoyle C1-C4, cycloalcoyle C3-C7 substitué ou non, phényle ou phényle-alcoyle C1-C6; R31 représente alcoyle C1-C6, haloalcoyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alcoyle C1-C4, alcoxycarbonyle C1-C6-alcoyle C1-C4, di-[alcoxycarbonyle C1-C6]-alcoyle C1-C4, cycloalcoyle C3-C6, alcoxy C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, 2-furyle, phényle substitué ou non; R36 représente H, halogène, alcoyle C1-C4, alcényle C2-C4, haloalcoyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alcoyle C1-C4, alcoylthio C1-C4-alcoyle C1-C4.
• Substituted 3-phenylpyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05744426A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Substituted 3-phenylpyrazoles I ##STR1## are used as herbicides.

  取代的3-苯基吡唑类化合物被用作除草剂。