rac-(5R,6S)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-6-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-5,6-dihydroxy-3-(methyloxy)-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-(5R,6S)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-6-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-5,6-dihydroxy-3-(methyloxy)-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• 英文别名: (5S,6R)-13-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-5,6-dihydroxy-3-methoxy-6-(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonyl)-5,7-dihydroindolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₄₅N₅O₇S
• 分子量: 679.838
• InChiKey: MZVLBFGPHWMHSX-DUHDVCGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(5R,6S)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-6-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-5,6-dihydroxy-3-(methyloxy)-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二溴甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-(3aR,14bS)-10-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-3a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-13-(methyloxy)-3a,14b-dihydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-7-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE AND DIOXOLANONE FUSED INDOLOBENZADIAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INDOLOBENZADIAZÉPINE FUSIONNÉE AVEC LE DIOXOLANE ET LA DIOXOLANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HCV NS5B

  摘要：

  该披露提供了I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  WO2009120890A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide-6-carboxylic acid 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 rac-(5R,6S)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-6-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-5,6-dihydroxy-3-(methyloxy)-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIOXOLANE AND DIOXOLANONE FUSED INDOLOBENZADIAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INDOLOBENZADIAZÉPINE FUSIONNÉE AVEC LE DIOXOLANE ET LA DIOXOLANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HCV NS5B

  摘要：

  该披露提供了I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  WO2009120890A1

文献信息

• Dioxolane and Dioxolanone Fused Indolobenzadiazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20110020277A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. I

  本披露提供了I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• US8138171B2
  申请人：——

  公开号：US8138171B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] DIOXOLANE AND DIOXOLANONE FUSED INDOLOBENZADIAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INDOLOBENZADIAZÉPINE FUSIONNÉE AVEC LE DIOXOLANE ET LA DIOXOLANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HCV NS5B
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009120890A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. I

  该披露提供了I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。