(4R*,6S*)-2,2,5,5-tetramethyl-4-[(4R*)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]-6-{(4S*,6R*)-2,2,5,5-tetramethyl-6-[(4R*)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]}-1,3-dioxan-4-ylmethyl-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R*,6S*)-2,2,5,5-tetramethyl-4-[(4R*)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]-6-{(4S*,6R*)-2,2,5,5-tetramethyl-6-[(4R*)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]}-1,3-dioxan-4-ylmethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (4RS,6SR)-2,2,5,5-tetramethyl-4-[(4RS)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]-6-{(4SR,6RS)-2,2,5,5-tetramethyl-6-[(4RS)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]-1,3-dioxan-4-ylmethyl}-1,3-dioxane；(4S,6R)-2,2,5,5-tetramethyl-4-[[(4S)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-6-[[(4R,6S)-2,2,5,5-tetramethyl-6-[[(4S)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dioxane
• 化学式: C₃₅H₆₄O₈
• 分子量: 612.888
• InChiKey: UAXMNPCUENYICZ-DYIJDPQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 (3RS,4RS,7SR,9SR,11RS,13RS)-2,2,6,6,10,10,14,14-octamethylpentadecane-1,3,5,7,9,11,13,15-octaol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到(4R*,6S*)-2,2,5,5-tetramethyl-4-[(4R*)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]-6-{(4S*,6R*)-2,2,5,5-tetramethyl-6-[(4R*)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-ylmethyl]}-1,3-dioxan-4-ylmethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  低聚-1,3-二氧杂环己烷的构象分析

  摘要：

  一系列 1,3-二恶烷-4-基甲烷 1-9 的立体选择性合成已通过仅使用基于底物的不对称诱导实现。简单的 C2 对称双（二氧杂环己基）甲烷 1 在构象 1a 的两个环间键处具有大于 99% 的构象偏好。同源结构 3-9 包含多达五个二恶烷基甲烷单元，在每个双（二恶烷基）甲烷单元中保持高构象偏好。因此，这些柔性化合物在多达八个可旋转的环间键上达到超过 90% 的构象偏好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1292::aid-ejoc1292>3.0.co;2-6

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Skipped Polyols by Substrate-Directed Asymmetric Induction
  作者：Thomas Trieselmann、Reinhard W. Hoffmann

  DOI：10.1021/ol0056325

  日期：2000.5.1

  A series of C-2- or sigma-symmetric oligo-1,3-dioxanylmethanes, 2-5, have been prepared using a bidirectional approach. In bidirectional syntheses of meso compounds, only substrate-based asymmetric induction could be applied. 1,3-Asymmetric induction in Mukaiyama-aldol additions, 1,5-asymmetric induction in enol-borinate aldol reactions, and 1,3-anti-selective reduction of aldols turned out to be reliable tools in the preparation of compounds 3-5.