3-[{(2-chlorophenyl) methyl}-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]-2-(2propenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[{(2-chlorophenyl) methyl}-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]-2-(2propenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-[[5-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-propylsulfanyl-1H-imidazol-4-yl]methyl]pent-4-enoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₂S
• 分子量: 378.923
• InChiKey: DNVICXYWYSTONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[{(2-chlorophenyl) methyl}-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]-2-(2propenyl)propanoic acid 、 烯丙基丙二酸二乙酯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[1-{(2-chlorophenyl)methyl}-2-propylthio-1H-imidazol-5-yl]-2-(2-propenyl) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1H-imidazol-5-ylialkanoic acids having angiotension II

  摘要：

  具有以下结构式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压并治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05444080A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1H-IMIDAZOL-5-YL]ALKANOIC ACIDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0541705A1

  公开（公告）日：1993-05-19
• EP0541705A4
  申请人：——

  公开号：EP0541705A4

  公开（公告）日：1993-11-10
• US5444080A
  申请人：——

  公开号：US5444080A

  公开（公告）日：1995-08-22
• US5530017A
  申请人：——

  公开号：US5530017A

  公开（公告）日：1996-06-25
• [EN] SUBSTITUTED [1H-IMIDAZOL-5-YL]ALKANOIC ACIDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1992002510A1

  公开（公告）日：1992-02-20

  (EN) Angiotensin II receptor antagonists having formula (I), which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes du récepteur de l'angiotensine II ayant la formule (I), utiles dans la régulation de l'hypertension et dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive, d'insuffisances rénales et du glaucome. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés afin de produire un antagonisme au récepteur de l'angiotensine II chez les mammifères.