<1,3-13C2> dichloroacetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1,3-13C2> dichloroacetone
• 英文别名: 1,3-dichloro(1,3-13C2)propan-2-one
• 化学式: C₃H₄Cl₂O
• 分子量: 128.948
• InChiKey: SUNMBRGCANLOEG-ZDOIIHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮-1,3-13C2 在 磺酰氯 作用下， 反应 16.0h， 生成 <13C2> monochloroacetone 、 <1,1-13C2> dichloroacetone 、 <1,3-13C2> dichloroacetone 、 <1,1,3-13C2> trichloroacetone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of double labeled [7, 9 -13C2] folic acid

  摘要：

  报道了一种方便的小规模化学合成方法，用于在C-7和C-9位置标记双标记叶酸。[1,3-13C2]丙酮通过两步转化为叶酸，其中[1,1,3]-三氯丙酮作为标记的中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340109
• 作为试剂：
  描述：

  6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 、 N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸 、 <1,1,3-13C2> trichloroacetone 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 、 <1,3-13C2> dichloroacetone 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到<7,9-13C2> folic acid
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of double labeled [7, 9 -13C2] folic acid

  摘要：

  报道了一种方便的小规模化学合成方法，用于在C-7和C-9位置标记双标记叶酸。[1,3-13C2]丙酮通过两步转化为叶酸，其中[1,1,3]-三氯丙酮作为标记的中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340109

文献信息

• A new synthesis of double labeled [7, 9 -13C2] folic acid
  作者：Marlon Cowart、Christopher J. Falzone、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1002/jlcr.2580340109

  日期：1994.1

  A convenient small scale chemical synthesis of double labeled folic acid with 13C at positions C-7 and C-9 is reported. [1,3-13C2] acetone was converted into folic acid in two steps, with [1, 1, 3]-trichloroacetone as the labeled intermediate.

  报道了一种方便的小规模化学合成方法，用于在C-7和C-9位置标记双标记叶酸。[1,3-13C2]丙酮通过两步转化为叶酸，其中[1,1,3]-三氯丙酮作为标记的中间体。