cis-5-ethyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclohexenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-5-ethyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: methyl (1R,6R)-6-ethyl-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: UHDYUNQYIXKWGE-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基烯丙胺 、 乙酰乙酸甲酯 在 N-甲基哌啶 、 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 反应 5.0h， 生成 trans-5-ethyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclohexenone 、 cis-5-ethyl-4-methoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  钌络合物催化烯丙基化合物与β-酮酯反应合成环己酮衍生物

  摘要：

  烯丙基化合物（例如烯丙醇和烯丙胺）在催化量的Ru（cod）（cot）（cod =环辛-1,5-二烯; cot =环辛-1,3,5）的存在下与两当量的乙酰乙酸酯反应-三烯）在100°C下加热5小时，以高收率得到环己烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)24751-4

文献信息

• Syntheses of cyclohexonone derivatives by the ruthenium complex-catalysed reactions of allylic compounds with β-keto esters
  作者：Shi-Wei Zhang、Take-aki Mitsudo、Teruyuki Kondo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/0022-328x(94)24751-4

  日期：1995.1

  Allylic compounds such as allyl alcohols and allylamines react with two equivalent moles of acetoacetates in the presence of a catalytic amount of Ru(cod)(cot) (cod = cycloocta-1,5-diene; cot = cycloocta-1,3,5-triene) at 100°C for 5 h to give cyclohexenone derivatives in high yields.

  烯丙基化合物（例如烯丙醇和烯丙胺）在催化量的Ru（cod）（cot）（cod =环辛-1,5-二烯; cot =环辛-1,3,5）的存在下与两当量的乙酰乙酸酯反应-三烯）在100°C下加热5小时，以高收率得到环己烯酮衍生物。