(η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) | 42516-72-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 英文名称: (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)
• 英文别名: (η⁴-1,5-cyclooctadiene)(η⁶-1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium(0)；(η⁴-1,5-cyclooctadiene)(η⁶-1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium；(η(4)-cycloocta-1,5-diene)(η(6)-cycloocta-1,3,5-triene)ruthenium(0)；(η6-cycloocta-1,3,5-triene)(η4-cycloocta-1,5-diene)ruthenium(0)；[(η(4)-cyclooctadiene)(η(6)-1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium(0)]；(η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium(0)
• CAS: 42516-72-3
• 化学式: C₁₆H₂₂Ru
• 分子量: 315.421
• InChiKey: LRKNOSLOHGOJSU-OPADIZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到[Ru(η5-cyclooctadienyl)2]
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成方法制备环烯烃钌配合物

  摘要：

  在金属锌的存在下，水合三氯化钌与环己-1,3-二烯和环辛-1,5-二烯反应，得到钌（0）化合物1–6-η-苯（1–4- η-环己基1,3-二烯）钌，（1）和（1-2：5-6-η-环辛基-1,5-二烯）（1-6-η-环辛基-1 （3，5-三烯）钌，（2）。与环辛-1,3-二烯，环庚-1,3-二烯和环戊二烯的类似反应导致相应的二烯基配合物双（1-5-η-环-辛二烯基）钌的分离，（3） ，双（1–5-η-环庚二烯基）钌（4）和钌茂茂（5）。配合物（3）的最佳制备方法是，在烃溶剂中于大约2℃下加热（2）。100℃。

  DOI：

  10.1039/dt9800001961
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(H)(1,2:5,6-η-cyclooctadiene)(1,2,3,4,5,6-η6-cycoctatriene)](BF4) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  [RuH(1–6-η-C₈H₁₀)(1′,2′;5′,6′-η-C₈H₁₂)]BF₄, the first isolated hydridometal complex stabilized only by alicyclic hydrocarbon ligands and a very efficient catalyst precursor for the transformation of alkenes

  摘要：

  HBF4·Et2O对[Ru(1–6-Μ-C8H10)(1²,2²;5²,6²-Μ-C8H12)]的低温质子化反应生成[RuH(1–6-Μ-C8H10)(1²,2²;5²,6²-Μ-C8H12)]BF4(4)，这是氢化烯烃络合物在室温下发生异构化的罕见实例，首先生成[RuH(Μ5-C8H11)2]BF4，然后生成[Ru(1–5-Μ-C8H11)(1²–4²-Μ-C8H12)]BF4；所有这些络合物都是烯烃和二烯烃异构化、低聚和聚合的高效催化剂前体。

  DOI：

  10.1039/c39860000094
• 作为试剂：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 (phenyl-d5)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化脱氢芳香碳？苯甲酰胺与氢硅烷的H甲硅烷基化

  摘要：

  苯甲酰胺与1,7,1,1,3,5,5,5,5-庚甲基三硅氧烷的钌催化脱氢甲硅烷基化反应发生在苯环的邻位。在甲硅烷基化反应中可以使用几种同时含有给电子基团和吸电子基团的苯甲酰胺。密度泛函理论（DFT）计算和动力学同位素效应实验表明，催化循环应将CSi键的形成作为速率确定步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401078

文献信息

• [EN] NOVEL TRANSITION METAL COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014187973A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Novel transition metal complexes are provided which represent viable catalysts for a broad variety of reactions such as hydrogenation reactions and metathesis reactions. Novel preparation processes are made available via unprecedented routes inter alia not involving structures according to Grubbs I or Grubbs II catalysts.

  提供了新型过渡金属配合物，这些配合物可作为广泛反应的催化剂，如加氢反应和醇醚交换反应。通过前所未有的途径提供了新颖的制备方法，其中不涉及Grubbs I或Grubbs II催化剂的结构。
• Stoichiometric CH Bond Cleavage Reaction in a Bis(carboxylato)ruthenium(II) Complex and Its Application to the Catalytic H-D Exchange Reaction of Carboxylic Acids
  作者：Masafumi Hirano、Ryo Fujimoto、Kohei Hatagami、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1002/cctc.201200686

  日期：2013.5

  is indispensable for the CH bond cleavage reaction. Complex 1 a establishes an equilibrium with 2 a (or 5 a) in solution. In this reaction, one coordinated carboxylato ligand is engaged in the CH bond cleavage reaction as a proton acceptor, but neither the added carboxylato anion nor typical proton acceptors such as proton sponge assist the reaction. In [D4]MeOH, a catalytic stereospecific deuteration

  阳离子络合物的[Ru OC（O）CMeCH 2 -κ 2 ö，Ö '}（PME 3）4 ] + CH 2 CMeCO 2 - （5）和其相关的羧酸根络合物新反应制得用羧酸在甲醇中的[顺式-RuH 2（PMe 3）4 ]（4）的收率为76–100％。复杂5个可逆地变换以中性形式[顺-Ru OC（O）CMeCH 2 -κ 1 ö } 2（PME3）4 ]（2 a）在非极性溶剂中。复杂2可逆地释放一个PME 3基，得到的[Ru OC（O）CMeCH 2 -κ 1 ö } OC（O）CMeCH 2 -κ 2 ö，Ö '}（PME 3）3 ] （12），从该立体选择性ç 发生H键裂解反应，得到ruthenalactone的[Ru OC（O）CMeCH-κ 2 ö，ç }（PME 3）4 ]（1）从释放甲基丙烯酸。复合体2和5也给1但的PME现有解离3是用于C必不可少 H键裂
• A simple preparation for (η⁶-arene)(η⁴-cyclo-octa-1,5-diene)ruthenium-(<scp>0</scp>) complexes and their conversion into the corresponding arene–dichlororuthenium(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Paolo Pertici、Giovanni Vitulli、Raffaello Lazzaroni、Piero Salvadori、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1039/dt9820001019

  日期：——

  complexes have been readily prepared by reaction of (η4-cyclo-octa-1,5-diene)(η6-cyclo-octa-1, 3, 5-triene)ruthenium(0) with arene compounds, under 1 atm H2[arene = C6H6, CH3 C6H5, 1, 4-Me2C6H4, 1,3,5-Me3C6H3, C2H5C6H5, Me2CHC6H5, Et2CHC6H5, C6H5(CH2)3 C6H5,C6H5C6H5, C2H5CH(Me)C6H5, Me2CHCH(Me)C6H5, NH2CH(Me)C6H5, CH3OC6H5, or CH3COC6H5]. These complexes react with aqueous HCI to give in almost quantitative

  一系列的（η 6 -arene）（η 4 -环-辛1,5二烯）钌（0）配合物由（η的反应被容易地制备4 -环-辛-1,5-二烯）（ η 6 -环-辛1，3，5三烯）钌（0）与芳烃化合物中，在1大气压的H ^ 2 [芳烃= C 6 H ^ 6，CH 3 ç 6 ħ 5，1,4-ME 2 ç 6 ħ 4，1,3,5--ME 3 ç 6 ħ 3，C 2 H ^ 5 ç 6 ħ 5，Me 2 CHC 6 H 5，Et 2 CHC 6 H 5，C 6 H 5（CH 2）3 C 6 H 5，C 6 H 5 C 6 H 5，C 2 H 5 CH（Me）C 6 H 5，Me 2 CHCH（Me）C 6 H 5，NH 2 CH（Me）C 6 H 5，CH 3 OC 6 H 5或CH 3 COC 6 H 5 ]。这些配合物与HCl水溶液反应，得到几乎定量的产率相应的（η 6 -arene）-dichlororuthenium（II）配合物。
• Synthesis of and catalytic nitrile hydration by a cationic tris(μ-hydroxo)diruthenium(II) complex having PMe3 ligands
  作者：Sayori Kiyota、Takako Kobori、Hirofumi Soeta、You-ichi Ichikawa、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya、Masafumi Hirano

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.006

  日期：2016.12

  While phenyl vinyl ether does not react with [Ru(η4-1,5-COD)(η6-1,3,5-COT)] (1)/PMe3, the C–O bond cleavage of phenyl vinyl ether occurs by 1/PMe3 in the presence of water to give a tris(μ-hydroxo)diruthenium(II) complex [(Me3P)3Ru(μ-OH)3Ru(PMe3)3]+[OPh]−·HOPh (3·HOPh) with evolution of ethylene. The molecular structure of 3·HOPh is unequivocally determined by X-ray analysis. The most likely mechanism

  当苯基乙烯基醚不与[Ru（η4-1,5-COD）（η6-1,3,5-COT）]（1）/ PMe3反应时，苯基乙烯基醚的C–O键裂解发生1 / PMe3在水的存在下得到三（μ-羟基）二钌（II）配合物[（Me3P）3Ru（μ-OH）3Ru（PMe3）3] + [OPh]-·HOPh（3·HOPh）乙烯的演变。X射线分析明确地确定了3·HOPh的分子结构。形成3·HOPh的最可能机理是[Ru（η4-1,5-COD）（PMe3）3]（2c）用水质子化，然后将苯基乙烯基醚插入生成的Ru–H键中β-苯氧化物的消除以及苯氧合钌（II）物质的水解和二聚。配合物3充当腈水合的催化剂。作为一个典型的例子，苯甲腈的水合作用是通过在1中添加3（1.0 mol％）来实现的，
• The use of (cyclo-octadiene)(cyclo-octatriene)ruthenium(0) as the starting material for the synthesis of mono- and poly-nuclear ruthenium polyhydride phosphine complexes
  作者：Bruno Chaudret、G�rard Commenges、Ren� Poilblanc

  DOI：10.1039/c39820001388

  日期：——

  an efficient starting material for the synthesis of a number of ruthenium (0) and ruthenium hydiride phosphine complexes; with monophosphies Ru(cod)(cot) L [L = P(Ome)3, Pme3], the dinuclear complex RuH4L2(L = Pcy3, cy = cyclohexyl) have been obtained whereas with diphosphines, the ruthenium (0) dinuclear complex Ru2(cod)2(cot)(dppm)2(dppm = Ph2PCH2PPh2), the hydrido trinuclear complex [RuH2(dppm)2]3

  Ru（cod）（cot）（cod = 1-2：5-6 - η-环辛二烯; cot = 1-2：3-4：5-6 - η-环辛三烯）已证明是用于合成许多钌（0）和氢化钌钌膦配合物的有效原料; 含一磷酸Ru（cod）（cot）L [L = P（Ome）3，Pme 3 ]时，获得了双核络合物RuH 4 L 2（L = PCy 3，cy =环己基），而使用二膦时，钌0）双核络合物Ru 2（cod）2（cot）（dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2），氢化三核络合物[RuH2（dppm） 2 ] 3和RuH 2（dppe） 2（dppe ＝ Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）。