反式-2-甲氧基双环[3.1.0]己烷 | 694-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反式-2-甲氧基双环[3.1.0]己烷
• 英文名称: cis-2-methoxybicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: cis-hexyl-(2)>-methylaether；cis-Bicyclo<3.1.0>hexanol-(2)-methylaether；cis-2-methoxybicyclo[3.1.0]hexane；rel-(1R,2S,5S)-2-Methoxybicyclo[3.1.0]hexane；(1S,2R,5R)-2-methoxybicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 694-99-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: YACUAQBAMMKFGM-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷-1-醇对甲苯磺酸酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 三氯化铝 、 乙醇 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 反式-2-甲氧基双环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Allmendinger,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1669 - 1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical Control Exerted by Methoxyl Group on the Diiodomethane–Copper Methylenation of Cyclic Olefins Containing Methoxyl Group
  作者：Nariyoshi Kawabata、Naoki Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.53.563

  日期：1980.2

  In the diiodomethane–copper methylenation of 3- and 4-methoxycyclopentenes and 3-methoxycyclohexene, the cis isomers of the cyclopropane derivatives predominated over the corresponding trans isomers, the trans isomer of cyclopropane derivatives being predominantly obtained from 3-methoxycyclooctene.

  在3-和4-甲氧基环戊烯和3-甲氧基环己烯的二碘甲烷-铜亚甲基化反应中，环丙烷衍生物的顺式异构体比相应的反式异构体占优势，环丙烷衍生物的反式异构体主要从3-甲氧基环辛烯中获得。
• Hanack,M. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2532 - 2536
  作者：Hanack,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse, Wolfgang; Hellwig, Georg, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 389 - 392
  作者：Kirmse, Wolfgang、Hellwig, Georg

  DOI：——

  日期：——
• Hanack,M.; Allmendinger,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1669 - 1672
  作者：Hanack,M.、Allmendinger,H.

  DOI：——

  日期：——