反式-2-甲氧基环辛烷-1-醇 | 95360-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反式-2-甲氧基环辛烷-1-醇
• 英文名称: 2-methoxycyclooctanol
• 英文别名: 2-methoxycyclooctan-1-ol
• CAS: 95360-02-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: QDNXMXHRPAEPOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.004 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-甲氧基环辛烷-1-醇 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 1-allyloxy-2-methoxy-cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  DE1002334

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-epoxycyclooctane 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 反式-2-甲氧基环辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  DE965487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A hydrogen-bonded assembly of cucurbit[6]uril and [MoO₂Cl₂(H₂O)₂] with catalytic efficacy for the one-pot conversion of olefins to alkoxy products
  作者：Lucie S. Nogueira、Margarida M. Antunes、Ana C. Gomes、Luís Cunha-Silva、Martyn Pillinger、André D. Lopes、Anabela A. Valente、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1039/c9dt02127b

  日期：——

  compound 2 were studied for the oxidative catalytic conversion of olefins (cis-cyclooctene, cyclohexene and styrene) with aqueous H2O2 as oxidant. Using alcohols as solvents, 2 was employed in a one-pot two-stage strategy for converting olefins to alkoxy products, which involves oxidation (with H2O2) and acid chemistry. Mechanistic studies were carried out using different intermediates as substrates,

  大环空洞素葫芦[6]尿素（CB [6]）与and水配合物[MoO 2 Cl 2（H 2 O）2 ]在盐酸溶液中反应，制得水不溶性超分子化合物，其总体组成为2 [MoO] 2 Cl 2（H 2 O）2 ]·CB [6]· x H 2 O· y HCl· z（CH 3 COCH 3）（2）。单晶X射线衍射（XRD）分析表明存在桶形超分子实体CB [6]·10（H 2O）}，排列成相对于相邻层偏移的层，以形成砖状图案。CB [6] /水与氢键合的实体进一步参与与水，HCl和[MoO 2 Cl 2（H 2 O）2 ]分子的分子间相互作用，从而形成三维（3D）骨架。通过热重分析（TGA），IR和拉曼振动光谱法以及13 C 1 H} CP MAS NMR对化合物2进行表征。参考络合物[MoO 2 Cl 2（H 2 O）2 ]·（二甘醇二甲醚）2（1）和化合物2以H 2 O 2为氧化剂，研究了烯烃
• Post-synthetic modification of NH₂-MIL88B(Fe) with sulfonic acid groups for acid-catalyzed epoxide ring-opening reaction
  作者：Maryam Mohammadikish、Zahra Valimohammadi、Majid Masteri-Farahani

  DOI：10.1039/d2ce01289h

  日期：——

  ring-opening of epoxides. First, NH2-MIL-88B(Fe) (Fe-MOF) was prepared through the solvothermal reaction of NH2-BDC and FeCl3·6H2O. Then, the prepared MOF was functionalized with 1,3-propane sultone and subsequently treated with H2SO4 to form Fe-MOF-SO3H. The XRD pattern confirmed the stability of the primary MOF after post-modification steps. Moreover, the presence of –SO3H groups was exactly proved via FT-IR

  成功制备了一种新型金属有机骨架基固体酸催化剂，并将其用于环氧化物的催化开环。首先，通过 NH 2 -BDC 和 FeCl 3 ·6H 2 O的溶剂热反应制备 NH 2 -MIL-88B(Fe) (Fe-MOF) 。然后，制备的 MOF 用 1,3-丙烷磺内酯和随后用 H 2 SO 4处理形成 Fe-MOF-SO 3 H。XRD 图证实了主要 MOF 在后修饰步骤后的稳定性。此外，–SO 3 H 基团的存在通过FT-IR 和 X 射线光电子 (XPS) 光谱学以及元素分析。此外，比表面积的显着降低为验证成功的后修饰过程提供了另一个证据。最后，将制备的MOF-SO 3 H用于环氧化物的催化开环反应。所得结果表明所制备的催化剂在短时间内对环氧化物开环具有优异的效果。此外，回收的催化剂在连续五次循环试验中表现出良好的稳定性，其活性没有明显损失。
• Oxidation of alkenes with hydrogen peroxide, catalyzed by boron trifluoride. Synthesis of vicinal methoxyalkanols
  作者：A. O. Terent’ev、K. A. Boyarinova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1134/s1070363208040130

  日期：2008.4

  In oxidation of alkenes with the BF3-H2O2 system, boron trifluoride induces transfer of available oxygen from hydrogen peroxide, accompanied by the formation of epoxides. The oxidation in methanol occurs as a one-pot two-step process involving epoxidation of the C=C bond followed by opening of the oxirane ring, with the formation of methoxyalkanols.
• Optically active compounds, liquid crystal compositions comprising said compounds, and liquid crystal optical modulators using said compositions
  申请人：HITACHI, LTD.

  公开号：EP0376294B1

  公开（公告）日：1996-03-13
• US5269965A
  申请人：——

  公开号：US5269965A

  公开（公告）日：1993-12-14