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3-((E)-3-m-Tolyl-acryloyl)-chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-((E)-3-m-Tolyl-acryloyl)-chromen-2-one
英文别名
3-[(2E)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enoyl]-2H-chromen-2-one;3-[(E)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
3-((E)-3-m-Tolyl-acryloyl)-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H14O3
mdl
——
分子量
290.318
InChiKey
CNPWDKLNBYSMFO-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((E)-3-m-Tolyl-acryloyl)-chromen-2-one二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 192.0h, 以83%的产率得到1-(3-coumarinyl)-2,3-epoxy-3-(methylphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    3-芳基-1-(3-香豆基)丙烯-1-酮的二甲基二环氧乙烷环氧化
    摘要:
    分离的二甲基二环氧乙烷对3-芳基-1-(3-香豆基)丙烯-1-酮1-10进行区域选择性环氧化,可以以高产率(76-87%)提供合适的环氧化物11-20。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410509
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文献信息

  • Synthesis of 1-substituted 5-aryl-3-(3-coumarinyl)-2-pyrazolines by the reaction of 3-aryl-1-(3-coumarinyl)propen-1-ones with hydrazines
    作者:Albert Lévai、Jozsef Jekö、D. I. Brahmbhatt
    DOI:10.1002/jhet.5570420633
    日期:2005.9
    1-Acetyl- and 1-propionyl-2-pyrazolines 11-27 have been synthesized by the reaction of (3-coumarinyl)chalcones 1-10 with hydrazine in hot acetic acid or propionic acid. While 5-aryl-3-(3-coumarinyl)-1-phenyl-2-pyrazolines 28-35 have been prepared by the reaction of (3-coumarinyl)chalcones 1,3,5-10 with phenylhydrazine in hot pyridine. Structures of all new compounds have been elucidated by microanalyses
    1-乙酰基和1-丙酰基-2-吡唑啉11-27是通过(3-香豆基)查耳酮1-10与在热乙酸丙酸中的反应合成的。虽然5-芳基-3-(3-香豆基)-1-苯基-2-吡唑啉28-35是通过(3-香豆基)查尔酮1,3,5-10与苯在热吡啶中的反应制备的。所有新化合物的结构已通过微量分析,1 H和13 C nmr光谱学得以阐明。
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