反式-3-(乙酰氨基)-2-巴豆酸乙酯 | 23652-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 反式-3-(乙酰氨基)-2-巴豆酸乙酯
• 中文别名: 反式-3-(乙酰氨基)-2-丁烯酸乙酯
• 英文名称: methyl (E)-3-acetamido-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-acetamido-2-butenoate；(E)-Ethyl 3-acetamidobut-2-enoate；ethyl (E)-3-acetamidobut-2-enoate
• CAS: 23652-67-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: RNBWGWPKGHGLOY-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl (Z)-β-acetylaminobut-2-enoate	——	C8H13NO3	171.196
  3-氨基巴豆酸乙酯	ethyl aminocrotonate	7318-00-5	C6H11NO2	129.159
  3-氨基巴豆酸乙酯	Ethyl 3-aminocrotonate	626-34-6	C6H11NO2	129.159
  (E)-3-氨基巴豆酸乙酯	ethyl (E)-3-aminobut-2-enoate	41867-20-3	C6H11NO2	129.159

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-(乙酰氨基)-2-巴豆酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 phosphite ligand derived from D-mannitol and (R)-BINOL 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 ethyl (S)-3-acetamidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇衍生的一类新型的P-O单亚磷酸酯配体：在高对映选择性Rh催化加氢中的广泛应用

  摘要：

  我们报道了一种新的具有双六元环骨架的新型P-O单亚磷酸酯配体（指定为3a - k），其上连接了其他基团，以及它们的Rh络合物在酰胺，α-脱氢氨基酸加氢中的应用酯，衣康酸二甲酯和β-（酰基氨基）丙烯酸酯。我们的结果表明，具有配体3a - k的Rh配合物在不对称氢化反应中显示出高对映选择性和反应性。对于α-脱氢氨基酸酯的氢化，ee值高达98.0％，而其他三种类型的底物的ee值都超过99％，周转数高达5000。

  DOI：

  10.1021/jo035627p
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-β-acetylaminobut-2-enoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到反式-3-(乙酰氨基)-2-巴豆酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用单齿亚磷酰胺铱催化氢化β-脱氢氨基酸衍生物

  摘要：

  已经研究了铱催化的 13 种不同的 β-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化，以产生具有旋光活性的 β-氨基酸酯。容易获得的基于单齿八氢联萘酚的亚磷酰胺用作手性配体。E 异构体的对映选择性和产率非常好，而 Z 异构体的催化剂性能较差。重要的是，为了获得高对映选择性，必须在配体的 3,3' 位进行取代。在优化条件下实现了高达 94 % ee 的对映选择性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800241

文献信息

• Synthesis and Screening of Anilides Having Olefinic and Alkyl Moiety in the Side Chain as Chemical Hybridizing Agents for Wheat (<i>Triticum aestivum </i>L.)
  作者：Kajal Chakraborty、C. Devakumar

  DOI：10.1021/jf050746m

  日期：2005.7.1

  caused by CHAs revealed the significant contribution of anilides containing vinyl double bond incorporated in the form of closed ring structure viz., furyl moiety as the side chain. 4'-Fluoro-furyl anilide (1) and 4'-bromo-furyl anilide (2) are found to be promising lead CHAs for the design of highly active molecules. QSAR analysis revealed a direct relationship of field effect exemplified by the Swain-Lupton

  通过部署化学杂交剂（CHA）诱导雄性不育在小麦杂种育种中具有巨大潜力。合成了总共21种具有不同芳香族取代基和侧链变异的苯甲酰胺，并在冬季对三种基因型小麦，即PBW 343，HW 2046和HD 2733的CHAs进行了筛选。通过使取代的苯胺与不同的酯或酰氯缩合来合成在酰基侧链中具有乙烯基部分的各种酸酐。N-烷基苯胺形式的另一种铅也很明显。由CHAs引起的雄性不育百分率数据表明，含有以封闭环结构形式（即呋喃基部分作为侧链）掺入的乙烯基双键的苯胺类化合物具有显着贡献。4'-氟呋喃基苯胺（1）和4' 发现-溴-呋喃基苯胺（2）是用于设计高活性分子的有前途的CHA铅。QSAR分析揭示了场效应的直接关系，如芳香族取代的Swain-Lupton常数F（p）与侧链的摩尔折射率MR呈反比。强调了降落伞对酰基结构域的负面影响。发现CHA作用选择性的真正指导原则是pi值。CHAs通过模仿UDP-葡萄糖（，质合
• Practical P-Chiral Phosphane Ligand for Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Duan Liu、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.200400690

  日期：2005.2

  conformationally rigid P-chiral bis(trialkylphospholane) ligand 2 (DuanPhos) has been prepared in both enantiomeric forms through a concise syn-thesis. Rh-2 complex has exhibited remarkably high enantio-selectivities (up to >99% ee) and reactivities (up to 10,000 TON) for the hydrogenation of a wide variety of functionalized prochiral alkenes (5 different types), which provides a very practical catalytic system

  已经通过简洁的合成以两种对映体形式制备了高度供电子和构象刚性 P-手性双（三烷基磷烷）配体 2 (DuanPhos)。Rh-2 络合物对多种官能化前手性烯烃（5 种不同类型）的氢化表现出非常高的对映选择性（高达 99% ee）和反应性（高达 10,000 吨），提供了一种非常实用的催化用于制备各种合成有用的手性化合物的系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Pyrrole Synthesis via Allylic sp³ C−H Activation of Enamines Followed by Intermolecular Coupling with Unactivated Alkynes
  作者：Souvik Rakshit、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja104305s

  日期：2010.7.21

  A conceptually novel pyrrole synthesis is reported, efficiently merging enamines and (unactivated) alkynes under oxidative conditions. In an intermolecular Rh catalyzed process, the challenging allylic sp(3) C-H activation of the enamine substrates is followed by the cyclization with the alkyne (R(3) = CO(2)R). Alternatively, in some cases (R(3) = CN), the enamine can be utilized for a vinylic sp(2)

  报道了一种概念上新颖的吡咯合成，可在氧化条件下有效地合并烯胺和（未活化的）炔烃。在分子间 Rh 催化过程中，烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者，在某些情况下 (R(3) = CN)，烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子，以及初步机械研究的结果。
• [EN] BIDENTATE CHIRAL LIGANDS FOR USE IN CATALYTIC ASYMMETRIC ADDITION REACTIONS<br/>[FR] LIGANDS CHIRAUX BIDENTATES UTILISABLES DANS DES RÉACTIONS D'ADDITION CATALYTIQUES ASYMÉTRIQUES
  申请人：SOLVIAS AG

  公开号：WO2009065784A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the formula (I), in the form of mixtures comprising predominantly one diastereomer or in the form of pure diastereomers, Z1-Q-P*R0R1 (I) in which Z1 is a C-bonded, secondary phosphine group -P(R)2; in which R is in each case independently hydrocarbon radicals or heterohydrocarbon radicals, or Z1 is the -P*R0R1 group; Q is a bivalent, achiral, aromatic base skeleton, a bivalent, achiral ferrocene base skeleton, an optionally substituted bivalent cycloalkane or heterocycloalkane skeleton, or a C1-C4-alkylene skeleton, and in which base skeletons a secondary phosphine group Z1 is bonded directly to a carbon atom, or, in the case of cyclic base skeletons, directly to a carbon atom or via a C1-C4-alkylene group, and in which base skeletons a P-chiral group -P*R0R1 is bonded directly to a carbon atom, or, in the case of cyclic base skeletons, directly to a carbon atom or via a C1-C4-alkylene group to a carbon atom such that the phosphorus atoms are linked via 1 to 7 atoms of a carbon chain optionally interrupted by heteroatoms from the group of O, S, N, Fe or Si; P* is a chiral phosphorus atom; R0 is methyl or hydroxyl, and R0 is methyl when Z1 is the -P*R0R1 group; and R1 is a C-bonded optically enriched or optically pure chiral, mono- or polycyclic, nonaromatic hydrocarbon or heterohydrocarbon radical which has 3 to 12 ring atoms and 1 to 4 rings and which has a stereogenic carbon atom at least in the α position to the P-C bond; Metal complexes of these ligands are homogeneous catalysts for asymmetric addition reactions, particularly hydrogenations.

  化合物的公式（I）的形式，以主要包含一种对映异构体的混合物形式或纯对映异构体的形式，Z1-Q-P*R0R1（I），其中Z1是C-键合的次磷酸基团-P（R）2；其中R分别是烃基或杂烃基，或Z1是-P*R0R1基团；Q是二价的、不对映的、芳香基骨架，二价的、不对映的二茂铁基骨架，一个可选择取代的二价环烷烃或杂环烷烃骨架，或一个C1-C4-烷基骨架，并且在这些基骨架中，次磷酸基团Z1直接键合到一个碳原子，或者在环状基骨架的情况下，直接键合到一个碳原子或通过一个C1-C4-烷基团，以及在这些基骨架中，一个P-手性基团-P*R0R1直接键合到一个碳原子，或者在环状基骨架的情况下，直接键合到一个碳原子或通过一个C1-C4-烷基团到一个碳原子，以使磷原子通过1到7个碳链原子连接，这些碳链原子可以通过来自O、S、N、Fe或Si的杂原子间断连接；P*是一个手性磷原子；R0是甲基或羟基，当Z1是-P*R0R1基团时，R0是甲基；R1是一个C-键合的光学富集或光学纯的手性、单环或多环、非芳香烃基或杂烃基，具有3到12个环原子和1到4个环，并且至少在P-C键的α位置具有一个立体异构碳原子；这些配体的金属络合物是用于不对称加成反应的均相催化剂，特别是氢化反应。
• Synthesis and Applications of HexaPHEMP, a Novel Biaryl Diphosphine Ligand
  作者：Julian P. Henschke、Mark J. Burk、Christophe G. Malan、Daniela Herzberg、Justine A. Peterson、Andrew J. Wildsmith、Christopher J. Cobley、Guy Casy

  DOI：10.1002/adsc.200390025

  日期：2003.1

  The novel biaryldiphosphine ligand 1 (HexaPHEMP) has been prepared in five steps from commercially available 3,4,5-trimethylphenol using a concise synthetic route. This approach also allows fine tuning of the ligand's stereoelectronic properties through the variation of the aromatic groups on the ligating phosphorus atoms. In certain asymmetric hydrogenation processes, catalysts containing this ligand

  新的联芳基二膦配体1（HexaPHEMP）已通过简洁的合成路线由市售3,4,5-三甲基苯酚分五步制备。该方法还允许通过改变连接的磷原子上的芳族基团来微调配体的立体电子性质。在某些不对称氢化方法中，发现含有这种配体的催化剂比其他含联芳基二膦的催化剂具有增强的活性和选择性。