6-[3-phenylprop-2-enoyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 6-[3-phenylprop-2-enoyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-(3-phenylprop-2-enoyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one；6-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD03864936
• 分子量: 279.295
• InChiKey: IIWMHLDFNYUVNR-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-phenylprop-2-enoyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-(3-phenylpropanoyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 6-乙酰基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-[3-phenylprop-2-enoyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Jagath; Thirupathaiah; Rao, K. Srinivasa, Heterocyclic Communications, 2004, vol. 10, # 1, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：Michellys Pierre-Yves

  公开号：US20090054417A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activation of steroid hormone nuclear receptors.

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与类固醇激素核受体激活相关的疾病或疾病的方法。
• Reddy, G. Jagath; Reddy, R. Shailaja; Pallavi, Heterocyclic Communications, 2004, vol. 10, # 1, p. 93 - 96
  作者：Reddy, G. Jagath、Reddy, R. Shailaja、Pallavi、Rao, K. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1971596A2

  公开（公告）日：2008-09-24
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS STEROIDES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2006015259A2

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activation of steroid hormone nuclear receptors.