2,2'-(3,3'-difluorobiphenyl-2,2'-diyl)dipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(3,3'-difluorobiphenyl-2,2'-diyl)dipyridine
• 英文别名: 2-[2-Fluoro-6-(3-fluoro-2-pyridin-2-ylphenyl)phenyl]pyridine
• 化学式: C₂₂H₁₄F₂N₂
• 分子量: 344.363
• InChiKey: REBQFXDZKKLFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(3,3'-difluorobiphenyl-2,2'-diyl)dipyridine 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-苯基吡啶 、 2-(2-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化未受约束的芳基-芳基键的还原裂解：反应发展和机理研究

  摘要：

  在一些重要的工业过程中发现了碳-碳键的断裂，例如石油裂解，并激发了许多合成方法的发展。然而，非极性无应变 C(芳基)-C(芳基)键仍然是最难被激活的键之一。作为对基本反应模式的详细研究，这里描述了我们开发的无应变 C(芳基)-C(芳基)键的 Ru 催化还原裂解的完整故事。在 2,2' 位置含有导向基团 (DG) 的多种联芳基化合物可作为有效底物。各种杂环，例如吡啶、喹啉、嘧啶和吡唑，可以用作DG。除氢气外，其他试剂，如汉茨酯、硅烷和醇类，也可用作末端还原剂。该反应的 pH 值为中性，不含氧化剂，因此可以容忍许多官能团。值得注意的是，已经实现了一锅 CC 激活/CC 耦合。计算和实验机理研究表明，该反应涉及一氢化钌（II）介导的 C（芳基）-C（芳基）活化，催化剂的静止状态是 η4 配位的二氯化钌（II）配合物，这可以激发基于该反应模式开发其他转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11605
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)pyridine 在 oxone 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,2'-(3,3'-difluorobiphenyl-2,2'-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化未受约束的芳基-芳基键的还原裂解：反应发展和机理研究

  摘要：

  在一些重要的工业过程中发现了碳-碳键的断裂，例如石油裂解，并激发了许多合成方法的发展。然而，非极性无应变 C(芳基)-C(芳基)键仍然是最难被激活的键之一。作为对基本反应模式的详细研究，这里描述了我们开发的无应变 C(芳基)-C(芳基)键的 Ru 催化还原裂解的完整故事。在 2,2' 位置含有导向基团 (DG) 的多种联芳基化合物可作为有效底物。各种杂环，例如吡啶、喹啉、嘧啶和吡唑，可以用作DG。除氢气外，其他试剂，如汉茨酯、硅烷和醇类，也可用作末端还原剂。该反应的 pH 值为中性，不含氧化剂，因此可以容忍许多官能团。值得注意的是，已经实现了一锅 CC 激活/CC 耦合。计算和实验机理研究表明，该反应涉及一氢化钌（II）介导的 C（芳基）-C（芳基）活化，催化剂的静止状态是 η4 配位的二氯化钌（II）配合物，这可以激发基于该反应模式开发其他转化。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11605

文献信息

• Highly Regioselective Catalytic Oxidative Coupling Reactions:  Synthetic and Mechanistic Investigations
  作者：Kami L. Hull、Erica L. Lanni、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja065718e

  日期：2006.11.1

  A highly efficient and regioselective Pd-catalyzed method for the oxidative coupling of arylpyridine derivatives is reported. Remarkably, the reactions proceed at room temperature and are compatible with diverse functionalities, including aryl halides and thiophenes. Mechanistic studies suggest that these transformations proceed via a previously unprecedented mechanism involving two different pyridine-directed C-H activation reactions-one at a PdII center and one at PdIV.
• Cu(II)-mediated oxidative dimerization of 2-phenylpyridine derivatives
  作者：Xiao Chen、Graham Dobereiner、Xue-Shi Hao、Ramesh Giri、Nathan Maugel、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.053

  日期：2009.4

  A Cu(II)/I-2-mecliated C-H bond activation is described. A variety of 2-phenylpyridine derivatives are oxidatively dimerized at the ortho-position of the phenyl ring in which a net loss of two hydrogen atoms results ill [lie formation of a biaryl compound via a double C-H activation/C-C bond-forming process. Moderate functional group tolerance was observed on both the aryl and the pyridyl rings. A single electron transfer (SET) or electrophilic metalation process for iodination followed by Ullmann Coupling Of the intermediate iodinated product is proposed as the operating mechanism for the dimerization process. (C) 2008 Published by Ekevier Ltd.