反式-3-甲基环己醇 | 7443-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反式-3-甲基环己醇
• 英文名称: Cyclohexanol, 3-methyl-, trans-
• 英文别名: (1R)-3-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 7443-55-2
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.19
• InChiKey: HTSABYAWKQAHBT-COBSHVIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  -0.5°C
• 沸点：
  163.73°C (estimate)
• 密度：
  0.9180

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Novel Imidazo[4,5-c]Quinoline And Imidazo[4,5-c][1,5]Naphthyridine Derivatives As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170073343A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline and imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啉衍生物的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。该发明还涉及包含化合物(I)的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SERVANT D'IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的三并环化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017140274A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  提供了一种通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物，所述通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物具有吲哚2,3-双加氧酶（IDO）抑制活性，能治疗由吲哚2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• COMPOSITION DENTAIRE A BASE D'UNE SILICONE FONCTIONNALISEE RETICULABLE ET/OU POLYMERISABLE PAR VOIE THERMIQUE
  申请人：Bluestar Silicones France

  公开号：EP1343453B1

  公开（公告）日：2008-05-14
• NOVEL IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE AND IMIDAZO [4,5-C][1,5]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3350178B1

  公开（公告）日：2021-10-20