反式-3-甲氧基-1-丙烯基三氟硼酸钾 | 1025825-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 反式-3-甲氧基-1-丙烯基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium trans-3-methoxy-1-propenyl trifluoroborate
• 英文别名: potassium trifluoro[(1E)-3-methoxyprop-1-en-1-yl]borate；potassium (E)-trifluoro(3-methoxyprop-1-en-1-yl)borate；Potassium trans-3-methoxy-1-propenyltrifluoroborate, 97%；potassium;trifluoro-[(E)-3-methoxyprop-1-enyl]boranuide
• CAS: 1025825-38-0
• 化学式: C₄H₇BF₃O*K
• 分子量: 178.003
• InChiKey: FTWBCMBVSLEMPY-SQQVDAMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-189°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-甲氧基-1-丙烯基三氟硼酸钾 、 氯乙酰胺 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2-chloro-trans-N-(3-methoxy-propenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜与酰胺和烯基三氟硼酸钾盐的铜催化交叉偶联：合成酰胺的一般方法

  摘要：

  链烯基三氟硼酸钾盐与酰胺偶合以在温和的氧化条件下使用催化量的Cu（OAc）2生成酰胺。空气和水稳定的烯基三氟硼酸酯盐提供了一种实用的替代方法，可替代使用烯基卤化物和烯基硼酸作为交叉偶联伴侣。多种酰胺参与交叉偶联，包括杂环酰胺，酰亚胺，氨基甲酸酯，苯甲酰胺和乙酰胺。优化研究确定了两组条件，最适合于高p K a或低p K a酰胺底物。较低的p K a在4Å分子筛，10 mol％的Cu（OAc）2和20 mol％的N-甲基咪唑的存在下，使用二氯甲烷溶剂系统，酰胺底物效果最佳。在4Å分子筛和10 mol％Cu（OAc）2的存在下，使用1：1二氯甲烷/ DMSO溶剂系统的“无配体”方案，较高的p K a酰胺底物效果最佳。交叉偶联反应立体定向地发生，并保留了烯基三氟硼酸盐的烯构型。所采用的温和的反应条件可耐受各种功能，包括硝基，乙缩醛，烷基和芳基卤化物，以及α，β-不饱和羰基。最后，研究了铜源的重要性和微量杂质的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.076
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogen difluoride 、 C₉H₁₇BO₃ 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到反式-3-甲氧基-1-丙烯基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  CF3-SiMe3-NaI体系对三氟硼酸烯基的gem-Difluorocyclopropanation

  摘要：

  使用TMSCF 3 –NaI系统对三氟硼酸烯基酯进行二氟环丙烷化反应，其克数可达90％。所开发的方法允许制备带有额外官能团的单环，螺环和稠合双环宝石-二氟环丙烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000346

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013102655A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1-R5, B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。
• Enamide Synthesis by Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Amides and Potassium Alkenyltrifluoroborate Salts
  作者：Yuri Bolshan、Robert A. Batey

  DOI：10.1002/anie.200704711

  日期：2008.2.28