1,4-bis(4-tert-butylterphenyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-tert-butylterphenyl)benzene
• 英文别名: 4,4''-di-tert-butyl-1,1':4',1''-terphenyl；Di-t-butyl-p-terphenyl；1,4-bis(4-tert-butylphenyl)benzene
• 化学式: C₂₆H₃₀
• 分子量: 342.524
• InChiKey: DXARJJKHJFMYJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴酮 、 1,4-bis(4-tert-butylterphenyl)benzene 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过联芳基和芴酮的形式脱水偶联直接合成螺二芴

  摘要：

  (杂)联芳基和芴酮的Tf 2 O介导的直接脱水偶联以良好到高产率形成相应的螺二芴。该反应系统允许相对简单的非卤化和非金属化起始底物直接用于螺环化反应。此外，双环化反应很容易进行，使得高度螺共轭的芳香族化合物在材料化学中具有重要意义。一些新合成的化合物的初步光电性质也得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d3sc05977d
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylphenyl triflate 在 邻苯二甲醚 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 N-甲基二丁炔呋喃 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 copper dichloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1,4-bis(4-tert-butylterphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在环状烯烃的Mizoroki-Heck反应中实现乙烯基选择性

  摘要：

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。

  DOI：

  10.1002/chem.201204427

文献信息

• Nickel(0)-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Arenesulfonates with Aryl Grignard Reagents
  作者：Chul-Hee Cho、Hee-Sung Yun、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/jo026449n

  日期：2003.4.1

  nickel-catalyzed cross-coupling reactions of neopentyl arenesulfonates with arylmagnesium bromides, involving nucleophilic aromatic substitution of alkyloxysulfonyl groups by aryl nucleophiles, take place in high yields. Optimal efficiencies are obtained by adding 3 + 2 equiv of the Grignard reagent to a mixture of dppfNiCl(2) and the sulfonate in refluxing THF. Neopentyl arenesulfonates are useful sources of

  新戊基芳烃磺酸盐与芳基溴化镁的镍催化交叉偶联反应涉及芳基亲核试剂对烷氧基磺酰基的亲核芳族取代，其收率很高。通过在回流的THF中将3 + 2当量的格氏试剂添加到dppfNiCl（2）和磺酸盐的混合物中来获得最佳效率。在这些过渡金属催化的交叉偶联反应中，新戊基芳烃磺酸盐是亲电子芳基的有用来源。芳基磺酸盐由于在反应条件下的环境反应性而不合适。这种新的交叉偶联反应可用于从芳香族化合物中创造性地消除烷氧基磺酰基，并用于制备不对称的三联苯基和低聚苯基。
• Magnetite@MCM‐41 nanoparticles as support material for Pd‐ <i>N</i> ‐heterocyclic carbene complex: A magnetically separable catalyst for Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、Sedat Yaşar

  DOI：10.1002/aoc.6233

  日期：2021.6

  coupled plasma–optical emission spectroscopy (ICP‐OES) analysis. The catalytic activity of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd heterogeneous catalyst done on Suzuki–Miyaura reactions of aryl halides with different substituted arylboronic acid derivatives. All coupling reactions afforded excellent yields and up to 408404 Turnover Frequency (TOF) h−1 in the presence of 2 mg of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd catalyst (0.0564 mmol g−1

  磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd催化剂是通过将与NHC配体结合的Pd金属锚定在Fe 3 O 4的表面上而制得的@ MCM‐41。它的特征在于傅立叶变换红外（FTIR）光谱，透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA） ），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。Magnetite @ MCM-41 @ NHC @ Pd中的Pd含量通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析。磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd的非均相催化剂对芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura反应的催化活性。所有偶联反应均具有出色的收率，最高可达408404的周转频率（TOF）h -1在2毫克磁铁矿的存在@ MCM-41 @ NHC @的Pd催化剂（0.0564毫摩尔克-1，0
• Highly Active Fe3O4@SBA-15@NHC-Pd Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、İsmail Özdemir、Sedat Yaşar

  DOI：10.1007/s10562-021-03755-w

  日期：2022.6

  Fe3O4@SBA-15@NHC-Pd. The TEM images of the catalyst showed the existence of palladium nanoparticles immobilized in the catalyst's structure, while no reducing agent was used. The NHC moieties in the catalyst structure could be stabilize Pd(0) nanoparticles prevents agglomeration. The magnetic catalyst was effectively used in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of substituted phenylboronic acid derivatives

  合成了一种新型 Pd-NHC 功能化磁性 Fe 3 O 4 @SBA-15@NHC-Pd，并将其用作 Suzuki-Miyaura C-C 键形成反应中的高效非均相催化剂。Fe 3 O 4 @SBA-15@NHC-Pd 通过 X 射线衍射 (XRD)、X 射线光电子能谱 (XPS)、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜进行表征(TEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、热重分析 (TGA)、差热分析 (DTA)。电感耦合等离子体发射光谱 (ICP-OES) 分析用于确定 Fe 3 O 4中 Pd (0.33 wt%) 的准确量@SBA-15@NHC-PD。催化剂的 TEM 图像显示存在固定在催化剂结构中的钯纳米颗粒，而没有使用还原剂。催化剂结构中的 NHC 部分可以稳定 Pd(0) 纳米颗粒，防止聚集。磁性催化剂有效地用于取代苯基硼酸衍生物与（杂）芳基溴化物的
• Spatial Anion Control on Palladium for Mild C–H Arylation of Arenes
  作者：Jyoti Dhankhar、Elisa González-Fernández、Chao-Chen Dong、Tufan K. Mukhopadhyay、Anthony Linden、Ilija Čorić

  DOI：10.1021/jacs.0c09611

  日期：2020.11.11

  C-H arylation of arenes without the use of directing groups is a challenge, even for simple molecules, such as benzene. We describe spatial anion control as a concept for the design of catalytic sites for C-H bond activation, thereby enabling nondirected C-H arylation of arenes at ambient temperature. The mild conditions enable late-stage structural diversification of biologically relevant small molecules

  不使用导向基团的芳烃的 CH 芳基化是一个挑战，即使对于简单的分子，如苯。我们将空间阴离子控制描述为设计用于 CH 键活化的催化位点的概念，从而在环境温度下实现芳烃的非定向 CH 芳基化。温和的条件使生物相关小分子的后期结构多样化，并且可以实现与其他芳烃功能化方法互补的位点选择性。这些结果揭示了空间阴离子控制在过渡金属催化中在温和条件下用于 CH 键功能化的潜力。
• Highly Soluble <i>p</i> -Terphenyl and Fluorene Derivatives as Efficient Dopants in Plastic Scintillators for Sensitive Nuclear Material Detection
  作者：Henok A. Yemam、Adam Mahl、Jonathan S. Tinkham、Joshua T. Koubek、Uwe Greife、Alan Sellinger

  DOI：10.1002/chem.201700877

  日期：2017.7.3

  mechanical properties. In this work, a series of p-terphenyl and fluorene derivatives were synthesized and tested as dopants in PVT based plastic scintillators as possible alternatives to PPO to address the mechanical property issue and to study the PSD mechanism. The derivatives were synthesized from low cost starting materials in high yields using simple chemistry. The photophysical and thermal properties

  塑料闪烁体通常用作特殊核材料的一线探测器。基于包含高负载（> 15.0 wt％）2,5-二苯基恶唑（PPO）的聚（乙烯基甲苯）（PVT）基质的最新塑料闪烁体可在γ辐射背景下（称为脉冲形状）提供中子信号判别但是，它们的机械性能很差。在这项工作中，一系列的p合成了三联苯和芴衍生物，并在基于PVT的塑料闪烁体中作为掺杂剂进行了测试，以作为PPO的替代品，以解决机械性能问题并研究PSD机理。使用简单的化学方法从低成本的起始原料以高收率合成衍生物。研究了光物理性质和热性质对辐射敏感性/检测性能和机械稳定性的影响。发现掺杂剂的熔点与基于PVT的塑料闪烁体的后续机械性能之间存在直接相关性。例如，选择芴衍生物作为掺杂剂，可以生产出闪烁体样品，其机械性能超过了商用的基于PPO的闪烁体，同时产生了可接受的PSD功能。还研究了合成掺杂剂的物理性质，以检查它们对最终闪烁体样品的影响。发现芴的平面衍生物在PVT基质中高度可溶，几乎没有聚集诱导作用。