imidazole bis(trifluoromethanesulfonyl)amide salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: imidazole bis(trifluoromethanesulfonyl)amide salt
• 英文别名: imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；imidazolium bis(trifluoromethane)sulfonimide；Im[NTf2]；1H-imidazole;1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₂HF₆NO₄S₂*C₃H₄N₂
• 分子量: 349.235
• InChiKey: RBCAMWKBKXQKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 imidazole bis(trifluoromethanesulfonyl)amide salt 生成 (3-oxobutyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Enhancing Task Specific Ionic Liquids’ Thermal Stability by Structural Modification

  摘要：

  Thermal retro-Michael decomposition of task specific ionic liquids (TSILs) was efficiently suppressed by hydrogenation of the oxobutyl side chain yielding a hydroxyfunctionalized TSIL.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0730-2
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到imidazole bis(trifluoromethanesulfonyl)amide salt
  参考文献：
  名称：

  胺液体中离子液体的碱比普通分子溶剂中的碱强吗？精确的碱度量表

  摘要：

  精确测量了两种室温离子液体（RTIL）中21种常用胺的平衡碱性。标准差比其他地方稀疏报道的要好得多。数据比较显示，胺在离子液体中比在DMSO和水中更强，但比乙腈（AN）更弱。有趣的是，回归分析表明，在两个RTIL中获得的碱度等级与AN中的关联性很好，而与水和DMSO中的碱度关联性很好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01200

文献信息

• Is Amine a Stronger Base in Ionic Liquid Than in Common Molecular Solvent? An Accurate Basicity Scale of Amines
  作者：Chong Mao、Zhen Wang、Pengju Ji、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01200

  日期：2015.8.21

  The equilibrium basicities of 21 frequently used amines in two room-temperature ionic liquids (RTILs) were measured precisely. The standard deviation was much superior to that sparsely reported elsewhere. The data comparisons revealed that amines are stronger bases in ionic ligquids than in DMSO and water but weaker base than in acetonitrile (AN). Interestingly, regression analyses demonstrate that

  精确测量了两种室温离子液体（RTIL）中21种常用胺的平衡碱性。标准差比其他地方稀疏报道的要好得多。数据比较显示，胺在离子液体中比在DMSO和水中更强，但比乙腈（AN）更弱。有趣的是，回归分析表明，在两个RTIL中获得的碱度等级与AN中的关联性很好，而与水和DMSO中的碱度关联性很好。
• Inter- and Intramolecular Interactions in Imidazolium Protic Ionic Liquids
  作者：Anastasia Maria Moschovi、Vassileios Dracopoulos、Vladimiros Nikolakis

  DOI：10.1021/jp412352k

  日期：2014.7.24

  protic ionic liquids (PILs) HCnImNTf2 (n = 0–12) were studied using vibrational spectroscopy (FT-IR/ATR and FT-Raman) and differential scanning calorimetry (DSC). The effect of alkyl substituent length (n = 0–12) and temperature on the relative magnitude of the different interactions is elucidated. For short carbon alkyl chains (n < 3), the PIL structure is affected from intramolecular interaction caused

  使用振动光谱（FT-IR / ATR和FT-Raman）和差示扫描量热法（DSC）研究了烷基取代的咪唑鎓双（三氟甲醇磺酰基）酰亚胺质子离子液体（PILs ）HC n ImNTf 2（n = 0-12）的相互作用。）。阐明了烷基取代基的长度（n = 0-12）和温度对不同相互作用的相对幅度的影响。对于碳短烷基链（Ñ <3），该PIL结构由从感应效应（由于分子内相互作用的影响+ I）由于咪唑鎓环的链取代基，而对于具有PILS Ñ> 3链之间的范德华力和相邻咪唑环之间的π-π相互作用变得很重要。随着烷基链的延长，熔点降低和玻璃化转变值增加的趋势也被注意到，其结果是范德华力对整体相互作用的增加贡献。最后，我们还表明，阴离子的构象异构体（由ΔH eq表示）是相互作用相对量的良好指示。当库仑相互作用占主导时，反式构象异构体最有可能，而当其他类型的相互作用（HB，vdW等）变得重要时，顺式构象异构体则受到青睐。
• Effect of an Ionic Liquid Solvent on the Phase Behavior of Block Copolymers
  作者：Justin M. Virgili、Megan L. Hoarfrost、Rachel A. Segalman

  DOI：10.1021/ma902804e

  日期：2010.6.22

  The phase behavior of concentrated mixtures of block copolymers with an ionic liquid has been studied using a large series of block copolymers with varying molecular weight and volume fraction to gain a thorough understanding of the thermodynamics of self-assembly. The lyotropic phase behavior of mixtures of poly(styrene-block-2-vinylpyridine) (S2VP) copolymers with the ionic liquid imidazolium bi

  使用大量分子量和体积分数不同的嵌段共聚物，研究了嵌段共聚物与离子液体的浓缩混合物的相行为，以全面了解自组装的热力学。聚苯乙烯嵌段混合物的溶致相行为-2-乙烯基吡啶（S2VP）与离子液体咪唑双（三氟甲烷）磺酰亚胺（[Im] [TFSI]）的共聚物让人想起嵌段共聚物/选择性分子溶剂混合物，并且其微观结构与薄片，六角形密排圆柱体相对应，观察到以体心立方和以面心立方定向的胶束。标度分析表明，与嵌段共聚物/分子溶剂混合物的观察结果相反，当添加[Im] [TFSI]时，每个S2VP链占据的界面面积减小，表明S2VP共聚物的有效偏析强度显着增加。加上离子液体。
• The Influence of Hydrogen-Bond Defects on the Properties of Ionic Liquids
  作者：Tim Peppel、Christian Roth、Koichi Fumino、Dietmar Paschek、Martin Köckerling、Ralf Ludwig

  DOI：10.1002/anie.201100199

  日期：2011.7.11
• Hydrogen bond in imidazolium based protic and aprotic ionic liquids
  作者：Hikari Watanabe、Hiroyuki Doi、Soshi Saito、Masaru Matsugami、Kenta Fujii、Ryo Kanzaki、Yasuo Kameda、Yasuhiro Umebayashi

  DOI：10.1016/j.molliq.2015.08.005

  日期：2016.5

  r2GX-ray(r) - 1} for these ionic liquids. It was supposed that the NH · · · O hydrogen bond causes the cation–anion orientation variations. To obtain further insight into the hydrogen bond in the PIL, MD simulations performed and agreed well with the experiments. According to spatial distribution functions (SDF) for the three ionic liquids, the O atom of TFSA− prefers the NH hydrogen of the imidazolium that

  的双（三氟甲磺酰）酰胺TFSA液体结构-基于咪唑并[h组成的质子和非质子离子液体2林+ ]，Ñ甲基咪唑鎓[C 1他+ ]和Ñ，Ñ “二甲基咪唑[C 1 MIM + ]分别通过高能全散射（HETS）实验进行了研究。提出了基于N-甲基取代质子的最接近的相邻阳离子-阴离子取向变化，其基于在6和9Å附近的微分径向分布函数中的峰为r 2 G这些离子液体的X射线（r）-1}。据推测，NH···O氢键会引起阳离子-阴离子的取向变化。为了进一步了解PIL中的氢键，进行了MD模拟并与实验很好地吻合。根据空间分布函数（SDF）为三个离子液体，TFSA的O原子-宁愿具有在阳离子最积极的局部原子电荷的咪唑鎓的NH的氢，而F原子所处的正上方和正下方的咪唑环平面。此外，NH···O氢键具有短的键长和线性键角，而C 2H··O的相互作用是长而弯曲的。基于结构方面和热力学观点，讨论了PIL中的NH···O氢键。