4-amino-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-sulfanylidene-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-sulfanylidene-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• 英文别名: 4-Amino-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3sulfanylidene-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2h)-one；4-amino-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O₂S
• 分子量: 296.737
• InChiKey: ULDXRUORHBFAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 甲基 4-(4-氯苯基)-2,4-二羰基丁酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到4-amino-6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-sulfanylidene-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  用硫代碳酰肼裂解吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮。取代的4-氨基-1,2,4-三嗪的合成

  摘要：

  3-酰基吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与硫代碳酰肼反应生成4-氨基-6-（酰基甲基）-3-亚磺酰基-3,4-二氢的混合物-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones和6-取代的1,4-苯并恶嗪-2,3-二酮可以通过分级结晶直接从反应混合物中分离出来。该反应可能涉及亲核转化的序列，中间形成螺[吡咯-2,6'-[1,2,4]三嗪]，该中间体经历C 2 -N 1的裂解在吡咯环上键合。通过X射线分析确定产物的结构，并通过UPLC / MS鉴定中间产物。1,2,4-三嗪衍生物也可以独立地与2,4-二氧代丁酸烷基酯或2-氧代丁二酸和硫代碳酰肼合成。由4-芳基-2,4-二氧代丁酸和硫代碳酰肼合成4-氨基-1,2,4-三嗪的已知程序已得到改进，以满足“绿色化学”原理。开发了两种合成取代的4-氨基-1,2,4-三嗪的新方法。所获得的化合物引起了药物化学，药理学和精细有机合成的兴趣。

  DOI：

  10.1134/s1070428019070182

文献信息

• Andreichikov; Kol'tsova; Zhikina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 10, p. 1538 - 1544
  作者：Andreichikov、Kol'tsova、Zhikina、Nekrasov

  DOI：——

  日期：——