3-(4-acetyl-phenyl)-1H-quinazolin-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetyl-phenyl)-1H-quinazolin-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-acetylphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: VTCLSZZURRILDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-acetyl-phenyl)-1H-quinazolin-2,4-dione 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-amino-6-[4-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-phenyl]-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的喹唑啉-2,4-二酮类似物作为可能的抗癌药物的合成，体外生物学评估和计算机对接研究

  摘要：

  如今，癌症被认为是全世界人类死亡的主要原因之一。我们本文所报道的合成，抗癌活性，并在一系列的九个基于quinazolindione支架轴承嘧啶，吡啶，吡喃的硅片对接研究，和吡唑基团（1 - 9）通过迈克尔加成，维尔斯迈尔-哈克，克莱森-施密特和亲核加成反应。通过红外光谱，1 H核磁共振（NMR），13等光谱分析技术确定了新制备化合物的化学结构。C-NMR，质谱和元素分析。进行这项工作来积极研究Rho7蛋白在乳腺癌和肝细胞癌细胞中的意义。选择MCF-7和HepG2细胞作为蛋白质表达对乳腺癌和肝细胞癌细胞生长的影响的模型。对所有制备的化合物对肝癌细胞系（HepG2）和乳腺癌细胞系（MCF-7）的抗增殖功效进行了生物学评估；此外，还研究了它们对正常细胞系（BALB / 3T3）的作用。此外，针对化合物对智人结合位点的研究，进行了计算机分子对接研究Rho7蛋白。还使用各种计算工具评估了新型化合物的

  DOI：

  10.1002/jhet.3889
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl benzenesulfonate 、 4-氨基苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到3-(4-acetyl-phenyl)-1H-quinazolin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的喹唑啉-2,4-二酮类似物作为可能的抗癌药物的合成，体外生物学评估和计算机对接研究

  摘要：

  如今，癌症被认为是全世界人类死亡的主要原因之一。我们本文所报道的合成，抗癌活性，并在一系列的九个基于quinazolindione支架轴承嘧啶，吡啶，吡喃的硅片对接研究，和吡唑基团（1 - 9）通过迈克尔加成，维尔斯迈尔-哈克，克莱森-施密特和亲核加成反应。通过红外光谱，1 H核磁共振（NMR），13等光谱分析技术确定了新制备化合物的化学结构。C-NMR，质谱和元素分析。进行这项工作来积极研究Rho7蛋白在乳腺癌和肝细胞癌细胞中的意义。选择MCF-7和HepG2细胞作为蛋白质表达对乳腺癌和肝细胞癌细胞生长的影响的模型。对所有制备的化合物对肝癌细胞系（HepG2）和乳腺癌细胞系（MCF-7）的抗增殖功效进行了生物学评估；此外，还研究了它们对正常细胞系（BALB / 3T3）的作用。此外，针对化合物对智人结合位点的研究，进行了计算机分子对接研究Rho7蛋白。还使用各种计算工具评估了新型化合物的

  DOI：

  10.1002/jhet.3889

文献信息

• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 5,7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000023444A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  A method of inhibiting adenosine kinase by administering one of more compounds of formula (I), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are defined, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are separately defined.

  一种通过给予式(I)中的一个或多个化合物来抑制腺苷激酶的方法，其中R1、R2、R3和R4被定义，以及包含上述化合物的治疗有效量与药学可接受载体组合的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物的脑缺血、癫痫、疼痛感知、炎症和败血症的方法，包括给予哺乳动物上述化合物的治疗有效量，制备上述化合物的方法以及具有上述式中R1、R2、R3和R4分别被定义的化合物。