N-4-methoxybenzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-methoxybenzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: N-(2-amino-4,5-dimethylphenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 306.386
• InChiKey: OTVFMXWBLCVNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-4-methoxybenzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {[N-4-methoxybenzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine](p-cymene)dichlororuthenium(II)}
  参考文献：
  名称：

  Novel N-coordinate half-sandwich ruthenium(II) arene complexes bearing sulfonamide fragments: Catalytic activities in the TH of acetophenone derivatives

  摘要：

  The novel cationic N-coordinate ruthenium(II)/arene complexes (6-10) were prepared from the starting complex [RuCl2(p-cymene)](2) dimer. The structures of the [(p-cymene)RuLCl]Cl (L = N-arenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamines) complexes were elucidated by FT-IR, H-1-NMR,C-13-NMR, ionic conductivity techniques, and elemental analysis methods. The 6-10 complexes were applied as catalyst in the transfer hydrogenation (TH) of ketones. The catalytic tests showed that all the complexes are moderate catalysis precursors. Especially, {[N-benzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine]-(p-cymene)-di-chloro-ruthenium(II)} (8) and {[N-4-chlorobenzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine]-(p-cymene)-di-chloro-ruthenium(II)} (9) compounds were found to be a good catalysts in comparison to the others giving the corresponding alcohols in a good turnover frequency value of 1534 and 1731 h(-1), respectively. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.06.082
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-4-methoxybenzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计改进带有二胺基双齿配体的钌 (II) 配合物作为染料敏化太阳能电池 (DSSC) 的敏化剂的性能

  摘要：

  摘要 本文采用分子设计的思想，制备并表征了具有不同二氨基苯主链的钌(II)配合物的衍生物。这些旨在用作 DSSC 器件中的光活性染料的复合物还包含合适的光电特性和能够根据 DSSC 机制起作用的配体。在 DSSC 测试中，第一个系列合成的钌 (II) 配合物 (5-8A) 的功率转换效率 (PCE) 的范围为 0.64-2.25%。在这些骨架结构中，二苯甲酮结构的优越性，即 8A，已被观察到，其衍生物已作为第二系列产生。测试了生成为 8B 和 8C 的钌 (II) 配合物以观察不同官能团对太阳能电池性能的影响，虽然这些配合物的功率转换效率低于 8A 的性能，但接近 1.63% 和 2.05%值。因此，直接确定了分子结构中不同官能团和骨架基团结构对 DSSC 效率的影响，并强调随着简单官能团的变化，电池性能可能会显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127920

文献信息

• Novel N-coordinate half-sandwich ruthenium(II) arene complexes bearing sulfonamide fragments: Catalytic activities in the TH of acetophenone derivatives
  作者：Nilgün Kayaci、Serkan Dayan、Nilgun Kalaycioglu Ozpozan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.06.082

  日期：2015.11

  The novel cationic N-coordinate ruthenium(II)/arene complexes (6-10) were prepared from the starting complex [RuCl2(p-cymene)](2) dimer. The structures of the [(p-cymene)RuLCl]Cl (L = N-arenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamines) complexes were elucidated by FT-IR, H-1-NMR,C-13-NMR, ionic conductivity techniques, and elemental analysis methods. The 6-10 complexes were applied as catalyst in the transfer hydrogenation (TH) of ketones. The catalytic tests showed that all the complexes are moderate catalysis precursors. Especially, [N-benzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine]-(p-cymene)-di-chloro-ruthenium(II)} (8) and [N-4-chlorobenzenesulfonyl-4,5-dimethyl-o-phenylenediamine]-(p-cymene)-di-chloro-ruthenium(II)} (9) compounds were found to be a good catalysts in comparison to the others giving the corresponding alcohols in a good turnover frequency value of 1534 and 1731 h(-1), respectively. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Improved performance with molecular design of Ruthenium(II) complexes bearing diamine-based bidentate ligands as sensitizer for dye-sensitized solar cells (DSSC)
  作者：Serkan Dayan、Nilgün Kayaci、Nilgün Kalaycioğlu Özpozan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127920

  日期：2020.6

  efficiencies (PCEs) of the first series synthesized ruthenium (II) complexes (5-8A) in DSSC tests were obtained in the range of 0.64–2.25%. Among these backbone structures, the superiority of the benzophenone structure, namely 8A, has been observed and its derivatives have been produced as a second series. The ruthenium (II) complexes produced as 8B and 8C were tested to see the effect of different functional

  摘要 本文采用分子设计的思想，制备并表征了具有不同二氨基苯主链的钌(II)配合物的衍生物。这些旨在用作 DSSC 器件中的光活性染料的复合物还包含合适的光电特性和能够根据 DSSC 机制起作用的配体。在 DSSC 测试中，第一个系列合成的钌 (II) 配合物 (5-8A) 的功率转换效率 (PCE) 的范围为 0.64-2.25%。在这些骨架结构中，二苯甲酮结构的优越性，即 8A，已被观察到，其衍生物已作为第二系列产生。测试了生成为 8B 和 8C 的钌 (II) 配合物以观察不同官能团对太阳能电池性能的影响，虽然这些配合物的功率转换效率低于 8A 的性能，但接近 1.63% 和 2.05%值。因此，直接确定了分子结构中不同官能团和骨架基团结构对 DSSC 效率的影响，并强调随着简单官能团的变化，电池性能可能会显着提高。