2-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexane
• 化学式: C₈H₁₅F₃O
• 分子量: 184.202
• InChiKey: XDYHAZAFAIWYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 、 2,2,2-三氟乙醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexane 、 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  Facile Addition of Poorly Nucleophilic Alcohols to Unactivated Alkenes

  摘要：

  电负性取代的（含氟和含硝环烷基的）、弱亲核性的醇类在温和条件下，通过使用三氟化硼二乙醚络合物催化剂，有效地加成到模型烯烃降樟烯、环己烯、己-1-烯和己-3-烯中，形成相应的醚。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1313

文献信息

• US9563121B2
  申请人：——

  公开号：US9563121B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• Facile Addition of Poorly Nucleophilic Alcohols to Unactivated Alkenes
  作者：Dale F. Shellhamer

  DOI：10.1055/s-1997-1313

  日期：1997.9

  Electronegative substituted (polyfluorinated and polynitroaliphatic), poorly nucleophilic alcohols are efficiently added to model alkenes norbornene, cyclohexene, hex-1-ene, and hex-3-ene under mild conditions by the use of boron trifluoride-diethyl ether complex catalyst, forming the corresponding ethers.

  电负性取代的（含氟和含硝环烷基的）、弱亲核性的醇类在温和条件下，通过使用三氟化硼二乙醚络合物催化剂，有效地加成到模型烯烃降樟烯、环己烯、己-1-烯和己-3-烯中，形成相应的醚。