(E)-2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 13547-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one；(E)-2-methyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 13547-76-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: MAQRNLPENPENIM-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 、 羟胺 、 盐酸 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIELINSKI W., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 11-12 2209-2215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 异丁酰苯 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(E)-2-methyl-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物对钯催化的简单饱和羰基脱氢β-芳基化反应

  摘要：

  已经开发了通用的钯催化的高度取代的α，β-不饱和羰基化合物的合成。与不饱和羰基化合物与芳基卤化物的已知的Heck型偶联反应相反，本方法允许使用稳定且容易获得的饱和羰基化合物作为烯烃源。另外，该反应在低催化剂负载下进行得很好，并且不需要任何昂贵的金属氧化剂或配体。在开发的反应条件下，各种饱和醛，酮和酯均可与芳基卤化物反应，从而以良好或极佳的收率得到α，β-不饱和羰基化合物。可能的反应机理涉及钯催化的脱氢，然后进行Heck型交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/cs501326p

文献信息

• Practical metal-free synthesis of chalcone derivatives via a tandem cross-dehydrogenative-coupling/elimination reaction
  作者：Yu Wei、Jinghua Tang、Xuefeng Cong、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1039/c3gc41403e

  日期：——

  Metal-free synthesis of chalcone derivatives through a tandem cross-dehydrogenative-coupling/elimination reaction is described. A simple and inexpensive ammonium persulfate salt enables the reaction between ketones and benzylamines to proceed with high stereoselectivity and good functional group compatibility.

  描述了通过串联的交叉脱氢偶联/消除反应来无金属合成查尔酮衍生物。简单廉价的过硫酸铵盐可使酮与苄胺之间的反应以高的立体选择性和良好的官能团相容性进行。
• Ytterbium Triflate Promoted Coupling Reaction Between Aryl Alkynes and Aldehydes
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Federica Maltese、Ornelio Rosati

  DOI：10.1055/s-2003-37515

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free coupling reaction affording regioselectively trans-α,β-enones from aryl alkynes and aldehydes catalysed by Yb(OTf)3 hydrate is described.

  介绍了一种简单高效的无溶剂偶联反应，在 Yb(OTf)3 水合物的催化下，从芳基炔和醛中得到具有区域选择性的反式-δ,δ-烯酮。
• [EN] 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-THIOXO-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIMIDINE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002066443A2

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is related to: (1) neutral sphingomyelinase inhibitors containing 2-thioxo 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof as active ingredient, (2) novel 2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivatives of the formula (I): wherein all of the symbols have the same meanings as described hereinbefore, or a non-toxic salt thereof, a hydrate thereof, or a prodrug thereof, (3) some novel specific compounds, and (4) process for the preparation of the compounds of the formula (Ia), or a prodrug thereof. The compounds of the present invention of the formulae (I) and (Ia) are neutral sphingomyelinase inhibitors and therefore are useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis, cerebral ischemia, cardiac ischemia, lung injury, renal injury, GVHD (graft versus host diseases), transplant rejection, HIV, etc.
• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative β-Arylation of Simple Saturated Carbonyls by Aryl Halides
  作者：Parthasarathy Gandeepan、P. Rajamalli、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/cs501326p

  日期：2014.12.5

  A versatile palladium-catalyzed synthesis of highly substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds has been developed. In contrast to the known Heck-type coupling reaction of unsaturated carbonyl compounds with aryl halides, the present methodology allows the use of stable and readily available saturated carbonyl compounds as the alkene source. In addition, the reaction proceeds well with low catalyst

  已经开发了通用的钯催化的高度取代的α，β-不饱和羰基化合物的合成。与不饱和羰基化合物与芳基卤化物的已知的Heck型偶联反应相反，本方法允许使用稳定且容易获得的饱和羰基化合物作为烯烃源。另外，该反应在低催化剂负载下进行得很好，并且不需要任何昂贵的金属氧化剂或配体。在开发的反应条件下，各种饱和醛，酮和酯均可与芳基卤化物反应，从而以良好或极佳的收率得到α，β-不饱和羰基化合物。可能的反应机理涉及钯催化的脱氢，然后进行Heck型交叉偶联。
• ZIELINSKI W., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 11-12 2209-2215
  作者：ZIELINSKI W.

  DOI：——

  日期：——