2-Phenyl-3,3-dimethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-3H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-3,3-dimethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-3H-indole
• 英文别名: 3-(3,3-dimethyl-2-phenylindol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O
• 分子量: 317.39
• InChiKey: RMBQJKQMOKGKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Phenyl-3,3-dimethyl-5-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl)-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  2 heteroaryl 3,3 dialkyl-5-(3 oxo-2,3,4,5 tetrahydro-6

  摘要：

  制备了Gem 3 二烷基或螺旋4 芳基或杂环芳基5 杂环3 H 吲哚及其药学上可接受的盐。它们对降低血压、产生正性肌力作用、影响血小板聚集并改善微循环具有用处。还披露了联苯肼杂环中间体。

  公开号：

  US04925845A1

文献信息

• Substituierte 3H-Indole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0280224A2

  公开（公告）日：1988-08-31

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in welcher R₁ einen gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Naphthylrest bedeutet oder R₁ einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen Fünfring mit 1 - 4 Heteroatomen oder einen gesättigten oder ungestättigten heterocyclischen Sechsring mit 1 - 5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sein können und Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeuten und gewünschtenfalls an einem oder mehreren Stickstoffatomen ein Sauerstoffatom tragen können, und die Fünf- oder Sechsringe gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Nitro-, Amino-, Halogen- oder Cyangruppen substituiert oder mit einem Phenylring zu einem Bicyclus kondensiert sein können, oder für den Fall, daß X eine Bindung darstellt, R₁ neben den oben genannten Gruppen auch eine Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Alkinyl-, Alkoxyalkyl-, Carboxyalkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Amino­alkyl-, Hydroxyalkyl-, Amino-, Alkylamino-, Alkylcarbonyl­amino-, Formylamino- oder Alkylsulfonylaminogruppe bedeutet, R₂ eine Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl- oder gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, R₃ eine Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl- oder gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet oder mit R₂ zusammen eine Cycloalkylengruppe darstellt, R₄ einen heterocyclischen Fünfring mit 1 - 4 Heteroatomen oder einen heterocyclischen Sechsring mit 1 - 5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome der vorgenannten Fünf- und Sechsringe gleich oder verschieden sein können und Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel bedeuten und die vorgenannten Fünf- und Sechsringe gegebenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Hydroxyalkyl-, Amino-, Halogen-, Oxo- oder Cyangruppen substituiert sein können, X eine Bindung, eine Alkylen-, die Vinylen-, die Iminogruppe -NH- oder die Carbonylaminogruppe -CONH- ­bedeutet, deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer und organischer Säuren, Verfahren zu deren Herstellung, sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz- und Kreislauferkrankungen. Neu und Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch die Zwischenprodukte der allgemeinen Formel VI, in der R₁, R₂, R, R₄ und X die oben genannten Bedeutungen haben, zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Zwischenprodukte.

  本发明涉及通式 I 的化合物 其中 R₁ 表示任选取代的苯基或萘基，或 R₁ 表示具有 1-4 个杂原子的饱和或不饱和杂环五元环，或具有 1-5 个杂原子的饱和或不饱和杂环六元环，杂原子可以相同或不同，可以表示氧、硫或氮，如果需要，可以在一个或多个氮原子上带有氧原子、五元环或六元环可任选被一个或多个烷基、烷氧基、烷基巯基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代，也可与苯环融合形成单环、 或在 X 代表键的情况下，R₁ 除代表上述基团外，还代表氢原子、烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、烷氧基烷基、烷氧基羰基、氨基烷基、羟基烷基、氨基、烷基氨基、烷基羰基氨基、甲酰氨基或烷基磺酰基氨基、 R₂ 表示烷基、烯基、环烷基或任选取代的苯基、 R₃ 表示烷基、烯基、环烷基或任选取代的苯基，或与 R₂ 一起表示环烯基、 R₄ 代表具有 1-4 个杂原子的杂环五元环或具有 1-5 个杂原子的杂环六元环， 其中上述五元环和六元环的杂原子可以相同或不同，代表氮、氧或硫，上述五元环和 六元环的杂原子可以相同或不同，代表氮、氧或硫、氧或硫，上述五元环和六元环可任选被一个或多个烷基、烷氧基、烷氧烷基、烷基巯基、羟基、羟基烷基、氨基、卤素、氧代或氰基取代、 X 表示键、亚烷基、亚乙烯基、亚氨基-NH-或羰基氨基-CONH-、 它们的同分异构体以及无机酸和有机酸的生理相容盐、 它们的制备工艺，以及含有这些化合物的用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。 本发明还涉及通式 VI、 其中 R₁、R₂、R、R₄ 和 X 具有上述含义，用于制备通式 I 的化合物，以及制备这些中间体的工艺。
• US4925845A
  申请人：——

  公开号：US4925845A

  公开（公告）日：1990-05-15