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3-[(o-chlorophenyl)ethynyl]-8-fluoro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(o-chlorophenyl)ethynyl]-8-fluoro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
英文别名
3-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]-8-fluoro-5-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
3-[(o-chlorophenyl)ethynyl]-8-fluoro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one化学式
CAS
——
化学式
C20H13ClFN3O
mdl
——
分子量
365.794
InChiKey
YCMRKXJBIYJTAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-fluoro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one2-氯苯乙炔双三苯基磷二氯化钯碘化亚铜 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 二乙胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以was obtained 3-[(o-chlorophenyl)ethynyl]-8-fluoro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one of melting point 259°-261°的产率得到3-[(o-chlorophenyl)ethynyl]-8-fluoro-4,5-dihydro-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central
    摘要:
    一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物,其化学式为:其中A与α和β表示的两个碳原子结合形成以下其中之一的基团之一:##STR1## R1为以下基团之一:--CH.dbd.CH--R6(d)和--C.tbd.C--R6,(e)R2为氢,R3为低碳基,或R2和R3一起为二甲基或三甲基,R4和R5独立地为氢,卤素,三氟甲基或低碳基,R6为氢,卤素,芳基或饱和的低碳氢基团,该低碳氢基团可以选择性地被羟基,低烷氧基,(C.sub.3-C.sub.7)-环烷基或氧代取代,其中当R2和R3一起为二甲基或三甲基时,该化合物具有(S)-或(R,S)-配置,参照碳原子γ,此外,当R6不是氢时,基团(d)中存在的双键具有E-和/或Z-配置。
    公开号:
    US04863920A1
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文献信息

  • US4863920A
    申请人:——
    公开号:US4863920A
    公开(公告)日:1989-09-05
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