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4-(2-hydroxy-2-propylpentylsulfinylmethyl)-4-heptanol
4-(2-hydroxy-2-propylpentylsulfinylmethyl)-4-heptanol
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-hydroxy-2-propylpentylsulfinylmethyl)-4-heptanol
英文别名
4-[(2-Hydroxy-2-propylpentyl)sulfinylmethyl]heptan-4-ol;4-[(2-hydroxy-2-propylpentyl)sulfinylmethyl]heptan-4-ol
CAS
——
化学式
C
16
H
34
O
3
S
mdl
——
分子量
306.51
InChiKey
YXFGIJHFQLGXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
20
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-庚酮
、
bis(chloromethyl)sulfoxide
在
4,4'-二叔丁基苯并
、
lithium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以22%的产率得到4-(2-hydroxy-2-propylpentylsulfinylmethyl)-4-heptanol
参考文献:
名称:
双(氯甲基)砜和亚砜通过氯-锂交换作为相应 α,α'-二阴离子合成子的前体
摘要:
在不同的羰基化合物 [t-BuCHO, cC 6 H 1 1 CHO, PhCHO, Me 2 CO, Et 2 CO, n- 存在下,双(氯甲基)砜 (1) 和亚砜 (3) 的 DTBB 催化锂化Pr 2 CO, (CH 2 ) 4 CO, (CH 2 ) 5 CO, (cC 3 H 5 ) 2 CO, PhCOMe, norbonan2-one] 在 THF 中 -90 °C,然后在相同温度下用水水解导致形成相应的二羟基砜(2)或亚砜(4)。这两个系列的代表性化合物已通过 X 射线晶体学进行了分析。
DOI:
10.1055/s-2005-918410
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