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2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one
英文别名
2-(Hydroxymethyl)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one;2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one
2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
GUFXNAKNNKIPAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one2,6-二甲基苯胺对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用2-羟甲基-5,6,7-三氢喹啉基-8-亚乙基胺-Ni(II)氯化物进行乙烯低聚
    摘要:
    一系列通式镍配合物的[2-(MeOH中)-8- {N(Ar)的}℃ 9 ħ 8 N]的NiCl 2,其中Ar = 2,6--ME 2 ç 6 ħ 3在NI1 ; 2,6-ET 2 ç 6 ħ 3中NI2 ; 2,6-I-PR 2 ç 6 ħ 3中的Ni3 ; 2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2在NI4 ; 2,6-ET 2 -4-MEC 6 ħ 2在NI5和2,4,6-叔卜3 Ç6 ħ 2在NI6已经合成和表征通过元素分析和IR光谱。在用MMAO或Et 2 AlCl活化后,这些络合物在乙烯的低聚反应中表现出高活性,在30°C时Al / Ni比为5500和9.11×10时达到2.23×10 6 g · mol –1(Ni)h –1。5 g · mol –1(Ni)h –1的Al / Ni分别为800。此外,α-C的内容4表示高选择性在镍/超过99%的Et 2AlCl系统。与我们小组先
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2021.121720
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文献信息

  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012001040A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供了以下式(I)的化合物,其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体,以及包含这些化合物的组合物,并将其用于农业或园艺中,以控制或预防植物受植物病原微生物,尤其是真菌的侵害。
  • 2‐Acetyloxymethyl‐substituted 5,6,7‐trihydroquinolinyl‐8‐ylideneamine‐Ni(II) chlorides and their application in ethylene dimerization/trimerization
    作者:Jiaxin Li、Qiuyue Zhang、Xinquan Hu、Yanping Ma、Gregory A. Solan、Yang Sun、Wen‐Hua Sun
    DOI:10.1002/aoc.5254
    日期:2020.1
    ca. 48% 1‐hexene) formed the major product of ethylene oligomerization along with minor quantities of butenes (C4); high overall activities of up to 1.33 × 106 g·mol–1 (Ni)h–1 (for mesityl‐containing Ni4) were achieved at 30 oCand 10 atm C2H4. By comparison with MAO as co‐catalyst, Ni1 – Ni6 exhibited lower activities but displayed a specificity towards ethylene dimerization (C4: 64–99% 1‐butene).
    6个实例被2-乙酰氧基甲基取代的5,6,7-三氢喹啉基-8-亚烷基胺-氯化镍(II),[2-(CH 2 OC(O)Me)-8- N(Ar)} C 9 H 8 N] NiCl 2(Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 Ni1,2,6 -Et 2 C 6 H 3 Ni2,2,6 -i-Pr 2 C 6 H 3 Ni3,2,4, 6-Me 3 C 6 H 2 Ni4,2,6 -Et 2 –4-MeC 6 H 2 Ni5,2,4,6 -t-Bu 3 C6 H 2 Ni6)是通过2-(羟甲基)-6,7-二氢喹啉-8(5H)-1与二氯化镍六水合物,相应的苯胺和乙酸的单锅反应制备的。所有的络合物都通过元素分析和红外光谱进行了表征,而双核Ni2和单核Ni3 ·OH 2也成为了单晶X射线衍射研究的主题。在两个结构中,乙酰氧基甲基均未配位。激活Ni1 - Ni6与MMAO一起,己烯(C6:约48%1-
  • NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
    申请人:Nebel Kurt
    公开号:US20130102631A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , A 1 , X, Y 6 , Y 7 , Y 8 , G 1 , G 2 , G 3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供公式(I)中的化合物,其中R1,A1,X,Y6,Y7,Y8,G1,G2,G3和p如权利要求书所定义。本发明还提供用于制备这些化合物的中间体,包括这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物,优选为真菌侵染。
  • Ethylene oligomerization with 2-hydroxymethyl-5,6,7-trihydroquinolinyl-8-ylideneamine-Ni(II) chlorides
    作者:Lei Xu、Jiaxin Li、Wenhua Lin、Yanping Ma、Xinquan Hu、Zygmunt Flisak、Wen-Hua Sun
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2021.121720
    日期:2021.4
    A series of Ni complexes of the general formula [2-(MeOH)-8-N(Ar)}C9H8N]NiCl2, where Ar = 2,6-Me2C6H3 in Ni1; 2,6-Et2C6H3 in Ni2; 2,6-i-Pr2C6H3 in Ni3; 2,4,6-Me3C6H2 in Ni4; 2,6-Et2-4-MeC6H2 in Ni5 and 2,4,6-t-Bu3C6H2 in Ni6 has been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. On activation with MMAO or Et2AlCl, these complexes showed high activity in ethylene oligomerization
    一系列通式镍配合物的[2-(MeOH中)-8- N(Ar)的}℃ 9 ħ 8 N]的NiCl 2,其中Ar = 2,6--ME 2 ç 6 ħ 3在NI1 ; 2,6-ET 2 ç 6 ħ 3中NI2 ; 2,6-I-PR 2 ç 6 ħ 3中的Ni3 ; 2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2在NI4 ; 2,6-ET 2 -4-MEC 6 ħ 2在NI5和2,4,6-叔卜3 Ç6 ħ 2在NI6已经合成和表征通过元素分析和IR光谱。在用MMAO或Et 2 AlCl活化后,这些络合物在乙烯的低聚反应中表现出高活性,在30°C时Al / Ni比为5500和9.11×10时达到2.23×10 6 g · mol –1(Ni)h –1。5 g · mol –1(Ni)h –1的Al / Ni分别为800。此外,α-C的内容4表示高选择性在镍/超过99%的Et 2AlCl系统。与我们小组先
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