(S)-tert-butyl (3-oxocyclohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (3-oxocyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-[(1S)-3-oxocyclohexyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: VGDCXKATFLOEHF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (3-oxocyclohexyl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)环己-3-烯-1-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3070086B1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3s)-3-氨基环己醇 在 sodium hypochlorite 、 1-methyl-2-azaadamantane-N-oxyl 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-tert-butyl (3-oxocyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3330271B1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2022155111A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein, are protein kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of the inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to CNS penetrable BTK inhibitors.

  本文揭示了蛋白激酶抑制剂，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的制药组合物，制备它们的过程以及使用这些抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病，紊乱和状况。特别地，本发明涉及可穿过中枢神经系统的BTK抑制剂。
• CROSSLINKED OPTICALLY ACTIVE SECONDARY AMINE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220380365A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present invention relates to the compound of formula (1a) wherein p is 1 or 2, R 1 -R 4 are hydrogen atom or the like, Ring A is cycloalkylene or the like, L is single bond or the like, and R is methyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an anticancer effect by inhibiting the binding between a MLL fusion protein that is fused with AF4, AF9, or the like, which is a representative fusion partner gene causing MLL leukemia, and menin.

  本发明涉及公式（1a）的化合物，其中p为1或2，R1-R4为氢原子或类似物，环A为环烷基或类似物，L为单键或类似物，R为甲基或类似物，或其药学上可接受的盐，通过抑制与AF4、AF9等与MLL白血病引起的代表性融合伴侣基因融合的MLL融合蛋白和Menin之间的结合，具有抗癌作用。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of an Orally Bioavailable, Potent, and Selective ROCK2 Inhibitor for Psoriasis Treatment
  作者：Yun Huang、Chu-Ru Mao、Yijie Lou、Shuai Zhan、Zhe Chen、Wanjing Ding、Zhongjun Ma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01297

  日期：2023.11.23

  significant therapeutic obstacle. This study centers on rho-associated coiled-coil-containing kinase2 (ROCK2) as an advantageous target for treating psoriasis and identifies five potent and selective ROCK2 inhibitors (A31–35). Notably, A32–35 outperform KD025 in ROCK2/ROCK1 selectivity by up to 216-fold. Among these candidates, A31 emerged as an exceedingly promising molecule, showcasing remarkable inhibitory

  牛皮癣是一种流行的慢性皮肤病，仍然是一个重大的治疗障碍。这项研究以 rho 相关卷曲螺旋激酶 2 (ROCK2) 为中心，将其作为治疗银屑病的有利靶点，并确定了五种有效且选择性的 ROCK2 抑制剂 ( A31 – 35 )。值得注意的是， A32 – 35在 ROCK2/ROCK1 选择性方面优于 KD025 高达 216 倍。在这些候选药物中， A31成为一种非常有前途的分子，表现出显着的抑制效力 (IC 50 = 3.7 ± 0.8 nM)、19 倍的 ROCK2/ROCK1 选择性和良好的药代动力学。结合模式研究的见解进一步强调了与 P 环上的 Phe103 相互作用在确定 ROCK1 和 ROCK2 之间的选择性方面的关键作用。在咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型中，口服A31通过靶向 IL-23/Th17 轴显着改善症状。基于这些令人信服的发现， A31被选为一种非常有前途的化合物
• THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3810606A1

  公开（公告）日：2021-04-28