ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 1-phenyl-3-(4-nitro)-phenyl pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.335
• InChiKey: MEAMYQDBNGUXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 苯肼 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 methylaminated Merrifield resin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solid Phase Synthesis of Aminopropenonesand Aminopropenoates; Efficient and Versatile Synthons for CombinatorialSynthesis of Heterocycles

  摘要：

  简单快速的固相合成杂环化合物方法将被描述。介绍了两种不同的三步骤方法。第一种方法包括将N-保护的甘氨酸衍生物酯化到固相载体（Merrifield树脂）上，形成氨基丙烯酸酯，随后与双亲核试剂反应。第二种方法包括对Merrifield树脂进行甲基化，通过三组分反应中活性中间体的原位形成来生成氨基丙烯酮，最后通过与双亲核试剂处理形成杂环。这些过程不仅导致了杂环的形成，还导致了产物从树脂上的同时分子内切割，使产物以纯形式存在于溶液中。此外，微波介电加热的使用提高了所有反应步骤的速度，并且被发现是对固相合成非常有效的补充。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39156

文献信息

• INHIBITOR COMPOUNDS FOR MALE CONTRACEPTION
  申请人：University of Washington

  公开号：US20210332030A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Pyrazole compounds and piperazine compounds that are inhibitors of ALDH1A1 and ALDH1A2 and methods for using the pyrazole compounds and piperazine compounds in male contraceptive compositions for preventing spermatogenesis.