ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-phenyl-3-(4-nitrophenyl)-pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 1-phenyl-3-(4-nitro)-phenyl pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.335
• InChiKey: MEAMYQDBNGUXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 苯肼 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 methylaminated Merrifield resin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 ethyl 3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solid Phase Synthesis of Aminopropenonesand Aminopropenoates; Efficient and Versatile Synthons for CombinatorialSynthesis of Heterocycles

  摘要：

  简单快速的固相合成杂环化合物方法将被描述。介绍了两种不同的三步骤方法。第一种方法包括将N-保护的甘氨酸衍生物酯化到固相载体（Merrifield树脂）上，形成氨基丙烯酸酯，随后与双亲核试剂反应。第二种方法包括对Merrifield树脂进行甲基化，通过三组分反应中活性中间体的原位形成来生成氨基丙烯酮，最后通过与双亲核试剂处理形成杂环。这些过程不仅导致了杂环的形成，还导致了产物从树脂上的同时分子内切割，使产物以纯形式存在于溶液中。此外，微波介电加热的使用提高了所有反应步骤的速度，并且被发现是对固相合成非常有效的补充。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39156

文献信息

• INHIBITOR COMPOUNDS FOR MALE CONTRACEPTION
  申请人：University of Washington

  公开号：US20210332030A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Pyrazole compounds and piperazine compounds that are inhibitors of ALDH1A1 and ALDH1A2 and methods for using the pyrazole compounds and piperazine compounds in male contraceptive compositions for preventing spermatogenesis.
• Solid Phase Synthesis of Aminopropenonesand Aminopropenoates; Efficient and Versatile Synthons for CombinatorialSynthesis of Heterocycles
  作者：Jacob Westman、Ronny Lundin

  DOI：10.1055/s-2003-39156

  日期：——

  Simple and fast solid phase methods for the synthesis of heterocycles will be described. Two different three-step methods are presented. The first method includes esterifications of N-protected glycine derivatives to a solid support (Merrifield resin), formation of aminopropenoates and subsequent reaction with dinucleophiles. The second method includes methylamination of a Merrifield resin, formation of aminopropenones via in-situ formation of an active intermediate in a three-component reaction and finally treatment with dinucleophiles to form heterocycles. These procedures lead not only to the formation of heterocycles but also to simultaneous intramolecular cleavage of the products from the resin giving the product in pure form in the solution. In addition, the use of microwave dielectric heating enhanced the velocity of all reaction steps and was found to be a very efficient complement to the solid phase synthesis.

  简单快速的固相合成杂环化合物方法将被描述。介绍了两种不同的三步骤方法。第一种方法包括将N-保护的甘氨酸衍生物酯化到固相载体（Merrifield树脂）上，形成氨基丙烯酸酯，随后与双亲核试剂反应。第二种方法包括对Merrifield树脂进行甲基化，通过三组分反应中活性中间体的原位形成来生成氨基丙烯酮，最后通过与双亲核试剂处理形成杂环。这些过程不仅导致了杂环的形成，还导致了产物从树脂上的同时分子内切割，使产物以纯形式存在于溶液中。此外，微波介电加热的使用提高了所有反应步骤的速度，并且被发现是对固相合成非常有效的补充。