4,4-bis(ethoxymethyl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-bis(ethoxymethyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 4,4-Bis(ethoxymethyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: ZMHUYFGZHNSXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(ethoxymethyl)cyclohexan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-bis(ethoxymethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  基于结构的发现用于结直肠癌治疗的有效 CARM1 抑制剂

  摘要：

  辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）在细胞增殖和基因表达中发挥重要作用，在多种肿瘤组织中高表达。在我们之前报道的 DCPR049_12 结构的指导下，我们专注于设计和评估选择性 CARM1 抑制剂，从而确定该化合物是有前途的主要候选药物。化合物对 CARM1 具有有效的抑制作用 (IC = 9 nM)。综合评估，包括代谢稳定性评估、分子建模、细胞研究和抗肿瘤研究，证实其诱导癌细胞凋亡并特异性抑制CARM1的甲基化功能。值得注意的是，该化合物对结直肠癌细胞系表现出显着的抗增殖作用，展示了其针对 CARM1 相关疾病的靶向治疗的潜力。这项研究为未来开发特异性有效的 CARM1 抑制剂提供了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116288
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8,8-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,4-bis(ethoxymethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的发现用于结直肠癌治疗的有效 CARM1 抑制剂

  摘要：

  辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）在细胞增殖和基因表达中发挥重要作用，在多种肿瘤组织中高表达。在我们之前报道的 DCPR049_12 结构的指导下，我们专注于设计和评估选择性 CARM1 抑制剂，从而确定该化合物是有前途的主要候选药物。化合物对 CARM1 具有有效的抑制作用 (IC = 9 nM)。综合评估，包括代谢稳定性评估、分子建模、细胞研究和抗肿瘤研究，证实其诱导癌细胞凋亡并特异性抑制CARM1的甲基化功能。值得注意的是，该化合物对结直肠癌细胞系表现出显着的抗增殖作用，展示了其针对 CARM1 相关疾病的靶向治疗的潜力。这项研究为未来开发特异性有效的 CARM1 抑制剂提供了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116288

文献信息

• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160024016A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。本文还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US10081603B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物。本文所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• 作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN116640094A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)、式(II)、式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗由通过抑制PRMT1而改善的疾病如癌症的用途。
• 一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的化合物及其应用
  申请人：浙江理工大学

  公开号：CN115304503A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐： 上述化合物极大地改善了对PRMTs制活性，能够用于治疗或预防与PRMTs蛋白调节异常有关的哺乳动物疾病。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014153226A9

  公开（公告）日：2015-01-08