tert-butyl 2-oxo-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 2-oxo-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate tert-butyl ester；tert-butyl 6-oxo-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1-(2H)-carboxylate；tert-butyl 2-oxo-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 6-oxo-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO₆S
• 分子量: 345.296
• InChiKey: SKDNYNYZUZIJOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 tert-butyl 4-(3-isopropyl-2-(1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1H-indol-5-yl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019099336A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到tert-butyl 2-oxo-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019099336A1

文献信息

• [EN] FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021249475A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本公开涉及稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Gupta Manish K.

  公开号：US20120028918A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to pharmaceutical compositions that include about 10 mg pazopanib/mL of the composition and about 2 to about 13% w/w of a modified cyclodextrin as well as methods of making the same are described.

  本发明涉及制药组合物，包括约10毫克帕卓帕尼布每毫升组合物和约2至约13％w/w的改性环糊精，同时描述了制备方法。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Liang Peng

  公开号：US20130102605A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The instant invention provides for substituted thiazoles that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的取代噻唑。特别是，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Syntheses of Substituted α,β-Unsaturated δ-Lactams from <i>N</i>-Boc-2,4-dioxopiperidine
  作者：Saiya Liu、Chenchen Zhang、Qihua Xiong、Yuexin Liu、Lu Li、Yongqiang Sun、Bichu Cheng、Fener Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01027

  日期：2023.12.15

  syntheses of substituted α,β-unsaturated δ-lactams (2) from the commercially available compound N-Boc-2,4-dioxopiperidine (1) has been developed. The α-substituents were introduced by a reductive Knoevenagel condensation reaction, and the β-substituents were installed by palladium-catalyzed cross coupling reactions. More than 20 diverse examples were prepared in 2–3 steps. The synthesis was operationally

  开发了一种由市售化合物N -Boc-2,4-二氧哌啶 ( 1 ) 合成取代的 α,β-不饱和 δ-内酰胺 ( 2 ) 的方法。 α-取代基是通过还原性Knoevenagel缩合反应引入的，β-取代基是通过钯催化的交叉偶联反应安装的。通过 2-3 个步骤准备了 20 多个不同的示例。该合成操作简单、用户友好且易于扩大规模。
• SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3710440A1

  公开（公告）日：2020-09-23