5-methyl-2-furaldehyde (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-furaldehyde (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
• 英文别名: N-[(E)-(5-methylfuran-2-yl)methylideneamino]-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: HXOCIMLCXJHGFN-AWQFTUOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 (1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-肼 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以39%的产率得到5-methyl-2-furaldehyde (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004009596A3

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Brown Lee Matthew

  公开号：US20050267133A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds

  本发明一般涉及激酶抑制剂，更具体地涉及新型吡唑嘧啶化合物。