1-(1-tert-butoxycarbonylindole-3-methyl)-3-(6-indazolyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-tert-butoxycarbonylindole-3-methyl)-3-(6-indazolyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 3-[[3-(1H-indazol-6-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₂
• 分子量: 416.523
• InChiKey: ZNZKMNHZSVDGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-tert-butoxycarbonylindole-3-methyl)-3-(6-indazolyl)pyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80.5%的产率得到6-[1-(1H-indol-3-ylmethyl)pyrrolidin-3-yl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物 及用途

  摘要：

  本发明公开了一种四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。本发明的四氢吡咯类化合物如通式(I)所示。本发明的四氢吡咯类化合物对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用，其作用强度与阳性药物奥氮平相当，或略强。另外，本发明的化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用，可以有效治疗精神分裂症并改善阴性症状和认知功能，同时减少椎体副作用和催乳素的分泌。

  公开号：

  CN109956931B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 1-(1-tert-butoxycarbonylindole-3-methyl)-3-(6-indazolyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物 及用途

  摘要：

  本发明公开了一种四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。本发明的四氢吡咯类化合物如通式(I)所示。本发明的四氢吡咯类化合物对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用，其作用强度与阳性药物奥氮平相当，或略强。另外，本发明的化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用，可以有效治疗精神分裂症并改善阴性症状和认知功能，同时减少椎体副作用和催乳素的分泌。

  公开号：

  CN109956931B

文献信息

• TETRAHYDROPYRROLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Mediconns (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3733670A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention discloses a tetrahydropyrrole compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof. The tetrahydropyrrole compound of the present invention is represented by general formula (I). The tetrahydropyrrole compound of the present invention has better inhibitory effects on the positive symptoms of schizophrenia, and the potency thereof is equivalent to or slightly stronger than that of the positive drug olanzapine. In addition, the compound of the present invention has dual inhibitory effects on D2 receptors and DAT receptors, and is effective for treating schizophrenia and improving negative symptoms and cognitive functions, while also reducing vertebral side effects and prolactin secretion.

  本发明公开了一种四氢吡咯化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其用途。本发明的四氢吡咯化合物由通式（I）表示。本发明的四氢吡咯化合物对精神分裂症阳性症状有较好的抑制作用，其药效与阳性药物奥氮平相当或稍强于奥氮平。此外，本发明化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用，能有效治疗精神分裂症，改善阴性症状和认知功能，同时还能减少椎体副作用和催乳素分泌。
• 四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物 及用途
  申请人：迈第康（上海）生物医药科技有限公司

  公开号：CN109956931B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。本发明的四氢吡咯类化合物如通式(I)所示。本发明的四氢吡咯类化合物对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用，其作用强度与阳性药物奥氮平相当，或略强。另外，本发明的化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用，可以有效治疗精神分裂症并改善阴性症状和认知功能，同时减少椎体副作用和催乳素的分泌。