ethyl 4-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate | 1449598-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1449598-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: UFBGDLZUWIWIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate 以82的产率得到4,6-二甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY

  摘要：

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组成物和使用方法。

  公开号：

  US20180105526A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 caesium carbonate 、 N,N-二甲基对甲苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 ethyl 4-chloro-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-2-YLPYRIDO[1,2-A]PYRIMIDIN-4-ONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE-2-YLPYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINE-4-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备2-吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物的方法，该衍生物可用作药物活性化合物。

  公开号：

  WO2017186668A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020180768A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• SCREENING METHOD
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170241983A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention discloses a screening method for the identification of new compounds for use in the treatment of cancer.

  该发明揭示了一种筛选方法，用于识别用于治疗癌症的新化合物。
• Synergetic Dual‐Ion Centers Boosting Metal Organic Framework Alloy Catalysts toward Efficient Two Electron Oxygen Reduction
  作者：Meihuan Liu、Hui Su、Weiren Cheng、Feifan Yu、Yuanli Li、Wanlin Zhou、Hui Zhang、Xuan Sun、Xiuxiu Zhang、Shiqiang Wei、Qinghua Liu

  DOI：10.1002/smll.202202248

  日期：2022.7

  Herein, a strategy of synergetic dual-metal-ion centers to boost transition-metal-based metal organic framework (MOF) alloy nanomaterials as active oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysts for efficient hydrogen peroxide (H2O2) generation is proposed. Through a facile one-pot wet chemical method, a series of MOF alloys with unique Ni–M (M–Co, Cu, Zn) synergetic centers are synthesized, where

  在此，本文提出了一种协同双金属离子中心促进过渡金属基金属有机骨架 (MOF) 合金纳米材料作为活性氧还原反应 (ORR) 电催化剂高效生成过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的策略。通过简便的一锅湿化学法，合成了一系列具有独特Ni-M（M-Co、Cu、Zn）协同中心的MOF合金，其中强金属离子3d-3d协同作用可以有效抑制O 2裂解Ni 位点朝向有利的双电子 ORR 途径。令人印象深刻的是，精心设计的 NiZn MOF 合金催化剂表现出优异的 H 2 O 2在 ORR 期间选择性高达 90%，明显优于 NiCo MOF (45%) 和 NiCu MOF (55%)。此外，它在连续的长期 ORR 操作下保持有效的活动和稳健的稳定性。相关的原位同步辐射X射线吸附精细结构和傅里叶变换红外光谱分析在原子水平上表明，通过相邻Zn 2+离子调节的较高Ni氧化态物种有利于优化关键的吸附能量* OOH 是快速二电子
• Palladium-Catalyzed C7–H (Hetero)arylation of Pyrazolo[1,5-a]pyrazines with Heteroarenes and Aryl Iodides with the Assistance of Silver Salts
  作者：Thanh V. Q. Nguyen、Armand Levoin、Lorenzo Poli

  DOI：10.1055/s-0041-1738433

  日期：——

  Pyrazolo[1,5-a]pyrazines coupled with heteroarenes and aryl iodides selectively at the C7 position to afford a broad library of bi(hetero)aryl structures under ligand-free palladium-catalyzed conditions. The key to the success of the reaction is the use of silver salts as the oxidant or the base, allowing the regioselective C–H bond functionalization to occur under relatively mild conditions.

  吡唑并 [1,5- a ] 吡嗪与杂芳烃和芳基碘化物选择性地在 C7 位置偶联，在无配体钯催化条件下提供广泛的双（杂）芳基结构库。反应成功的关键是使用银盐作为氧化剂或碱，使区域选择性 C-H 键功能化在相对温和的条件下发生。