5-(3-chlorophenyl)-3-methylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-3-methylpentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: GUFCWYNHTAZJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-3-methylpentanoic acid 在 磷酰基乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以1.89 g的产率得到2-chloro-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。

  公开号：

  WO2013033228A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。

  公开号：

  WO2013033228A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150038438A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式，以及制药组合物和使用方法，用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。