叔-丁基N-[2-(甲氧基甲基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯 | 496836-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基N-[2-(甲氧基甲基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: [(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (2-((methoxymethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(methoxymethylamino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 496836-38-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: NTLGHJCKGGSOKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基N-[2-(甲氧基甲基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯 、 环丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2-cyclopropyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME COMPOUNDS AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS D'OXIME EN TANT QU'AGENTS AUGMENTANT LE HDL-CHOLESTÉROL

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中A1至A3和R1至R9在描述中有定义，以及其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。

  公开号：

  WO2012080144A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 、 BOC-甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the sub-title compound (3.42 g)的产率得到叔-丁基N-[2-(甲氧基甲基氨基)-2-氧代-乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  提供了一种新化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3、T、U、X、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20050143379A1

文献信息

• Thiadiazoline derivative
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070112044A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  An antitumor agent comprising a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: (wherein Z represents a sulfur atom and the like, R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkynyl and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 4 represents substituted or unsubstituted aryl and the like), and the like are provided.

  一种抗肿瘤剂，包括由通式（I）表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：（其中Z代表硫原子等，R1代表取代或未取代的较低炔基等，R2代表氢原子等，R3代表取代或未取代的较低烷基等，R4代表取代或未取代的芳基等）等。
• THIADIAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1671957A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  An antitumor agent comprising a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: (wherein Z represents a sulfur atom and the like, R1 represents substituted or unsubstituted lower alkynyl and the like, R2 represents a hydrogen atom and the like, R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R4 represents substituted or unsubstituted aryl and the like), and the like are provided.

  一种抗肿瘤制剂，其活性成分包括通式 (I) 所代表的噻二唑啉衍生物或其药理上可接受的盐： (其中 Z 代表硫原子等，R1 代表取代或未取代的低级炔基等，R2 代表氢原子等，R3 代表取代或未取代的低级烷基等，R4 代表取代或未取代的芳基等）等。
• US7223794B2
  申请人：——

  公开号：US7223794B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] OXIME COMPOUNDS AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIME EN TANT QU'AGENTS AUGMENTANT LE HDL-CHOLESTÉROL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012080144A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A1 to A3 and R1 to R9 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中A1至A3和R1至R9在描述中有定义，以及其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。
• Arylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20050143379A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了一种新化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3、T、U、X、Y、V和W如规范所定义，并且其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。