3-[3-chloro-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl]-4,5-dihydroisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-chloro-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl]-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-(3-chloro-2-methyl-(6-methanesulfonyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole；3-(3-Chloro-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl)-4,5-dihydroisoxazole；3-(3-chloro-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: NROZGFSKLFHPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-chloro-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl]-4,5-dihydroisoxazole 在 copper(l) iodide 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。

  公开号：

  CN110922367A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲硫醚 在 aluminum (III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 磺酰氯 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 亚硝酸丁酯 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 氯苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -20.0~100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 3-[3-chloro-2-methyl-6-methylsulfonylphenyl]-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，包括如下步骤：3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑；3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸；2‑甲基‑3‑（4,5‑二氢异噁唑‑3‑基）‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成苯唑草酮。本发明提供的苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法，避免了昂贵的钯催化剂和危险的丁基锂试剂的使用，收率较高，降低了成本，简化了工艺，克服了现有技术的不足，具有工业化的价值。

  公开号：

  CN110922367A

文献信息

• Preparation of 2-alkyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl) halobenzenes
  申请人：——

  公开号：US20020156290A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A novel process for preparing the compounds of the formula I 1 where: n is 0, 1 or 2; R 1 ,R 2 are C 1 -C 6 -alkyl; R 3 ,R 4 ,R 5 are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond; R 6 is Cl, Br, which comprises a synthesis sequence starting from 1,2-dialkylbenzenes of the formula II 2 with subsequent halogenation to give 3,6-dihalo-1,2-dialkylbenzenes, haloalkylation to give benzyl bromides, oxidation to give benzaldehydes, oximation, reaction 40 with alkenes to give isoxazoles, conversion into thioethers and, if appropriate, oxidation to give sulfenyl or sulfonyl derivatives of the formula I.

  一种用于制备化合物I1的新工艺，其中：n为0、1或2；R1、R2为C1-C6烷基；R3、R4、R5为氢或C1-C6烷基，或者R4和R5共同形成键；R6为Cl、Br，包括从式II2的1,2-二烷基苯开始的合成序列，随后进行卤代反应得到3,6-二卤代-1,2-二烷基苯，卤代烷基化得到苄溴化物，氧化得到苯甲醛，氧化反应生成异噁唑烷，转化为硫醚，如有必要，氧化得到式I的砜基或磺酰基衍生物。
• 一种苯唑草酮的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN112125898B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及一种苯唑草酮的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)、化合物5在催化剂作用下，与氧化剂发生氧化反应得到化合物6；步骤(2)、化合物6与镁、二氧化碳发生格式反应得到化合物7；步骤(3)、化合物7与1‑甲基‑5‑羟基吡唑发生缩合反应得到苯唑草酮，其中，所述的化合物5的结构式为所述的化合物6的结构式为所述的化合物7的结构式为本发明的苯唑草酮的制备方法副产物较少，苯唑草酮的纯度和收率高，废水处理难度小、成本低，生产过程中无毒副作用，适合工业化生产。
• Preparation of isoxazolin-3-ylacylbenzenes
  申请人：——

  公开号：US20030018200A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文描述了一种制备式I1中取代基定义如下的异噁唑的过程： R1为氢、C1-C6烷基， R2为C1-C6烷基， R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或R4和R5共同形成一个键， R6为杂环环， n为0、1或2； 其中包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。 还描述了制备式I的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Process and novel intermediates for preparing isoxazolin-3-ylacyl benzenes
  申请人：——

  公开号：US20030028033A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I 1 where: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are each hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

  本发明描述了一种制备式I1异构体的过程，其中：R1为氢、C1-C6烷基，R2为氢、C1-C6烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6烷基或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该过程包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5均如上所述，随后进行卤代反应、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，本发明还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Preparation of Isoxazolin-3-Ylacylbenzene
  申请人：——

  公开号：US20030216580A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文介绍了一种制备式I1的异噁唑的方法，其中取代基的定义如下：R1为氢，C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基，R3、R4、R5为氢，C1-C6烷基，或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该方法包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上定义，然后进行卤代、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型方法。