2-bromomethyl-3-methyl-4-methylsulfonyl-1-bromobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-3-methyl-4-methylsulfonyl-1-bromobenzene
• 英文别名: 2-Bromomethyl-3-methyl-4-methylsulfonyl-1-bromo benzene；1-bromo-2-(bromomethyl)-3-methyl-4-methylsulfonylbenzene
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₂S
• 分子量: 342.051
• InChiKey: RIKPIDRCVOIFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-methyl-4-methylsulfonyl-1-bromobenzene 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以79.1%的产率得到6-bromo-2-methyl-3-methylsulfonylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新型农药中间体的合成及晶体结构

  摘要：

  以2,3-二甲基苯胺为原料合成了新型农药中间体3-(6-溴-2-甲基-3-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑。最终产物和中间体通过质谱、1H NMR、红外和元素分析进行​​表征。化合物6和8的晶体结构由单晶X射线衍射确定。结果表明，两种恶唑化合物分别在单斜晶系 (6) 和三斜晶系 (8) 中结晶，空间群分别为 P 21/c 为 6 和 P-1 为 8。合成并表征了2-甲基-3-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑。

  DOI：

  10.1007/s10870-015-0609-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲硫醚 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-bromomethyl-3-methyl-4-methylsulfonyl-1-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型农药中间体的合成及晶体结构

  摘要：

  以2,3-二甲基苯胺为原料合成了新型农药中间体3-(6-溴-2-甲基-3-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑。最终产物和中间体通过质谱、1H NMR、红外和元素分析进行​​表征。化合物6和8的晶体结构由单晶X射线衍射确定。结果表明，两种恶唑化合物分别在单斜晶系 (6) 和三斜晶系 (8) 中结晶，空间群分别为 P 21/c 为 6 和 P-1 为 8。合成并表征了2-甲基-3-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑。

  DOI：

  10.1007/s10870-015-0609-8

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2149545B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• US7994367B2
  申请人：——

  公开号：US7994367B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• The Synthesis and Crystal Structure of a Novel Pesticide Intermediates
  作者：Zhipeng He、Tiegang Ren、Yongzhe Li、Xiaomin Fang

  DOI：10.1007/s10870-015-0609-8

  日期：2015.9

  A novel pesticide intermediates 3-(6-bromo-2-methyl-3-(methylsulfonyl)phenyl)-4,5-dihydroisoxazole was synthesized with 2,3-dimethylaniline as the starting materials. The final product and intermediates were characterized by mass spectra, 1H NMR, infrared and elemental analysis. The crystal structure of compounds 6 and 8 were determined by single crystal X-ray diffraction. Results shown that two oxazole

  以2,3-二甲基苯胺为原料合成了新型农药中间体3-(6-溴-2-甲基-3-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑。最终产物和中间体通过质谱、1H NMR、红外和元素分析进行​​表征。化合物6和8的晶体结构由单晶X射线衍射确定。结果表明，两种恶唑化合物分别在单斜晶系 (6) 和三斜晶系 (8) 中结晶，空间群分别为 P 21/c 为 6 和 P-1 为 8。合成并表征了2-甲基-3-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑。