1-(2-amino-5-(benzylthio)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-5-(benzylthio)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-(benzylthio)phenyl)ethan-1-one；1-(2-amino-5-benzylsulfanylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: WMGRWPDCBLGVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-5-(benzylthio)phenyl)ethan-1-one 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 PhenoFluor 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (P)-4-fluoro-1-(5-fluoro-2-methoxy-4-((1R,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)phenyl)-N-(isoxazol-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL DIHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其对映体、异构体、异构体、混合物或其药学上可接受的盐，该化合物抑制电压门控钠通道，特别是NaV1.7。这些化合物对治疗与钠通道活性相关的疾病如疼痛障碍、咳嗽和瘙痒具有用处。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。还进一步提供了所述式（I）化合物的对映选择性制备以及其中间体。

  公开号：

  US20210387977A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYL DIHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-DIHYDROQUINOLÉINE SULFONAMIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021252818A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention provides a compound of Formula (I): (I); an enantiomer, diastereoisomer, atropisomer thereof, a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits voltage-gated sodium channels, in particular NaV1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders, cough, and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Also further provided is an atropi-selective preparation of said compounds of Formula (I), and intermediate thereof.
• CYCLOPROPYL DIHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210387977A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention provides a compound of Formula (I): an enantiomer, diastereoisomer, atropisomer thereof, a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits voltage-gated sodium channels, in particular NaV1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders, cough, and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Also further provided is an atropi-selective preparation of said compounds of Formula (I), and intermediate thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其对映体、异构体、异构体、混合物或其药学上可接受的盐，该化合物抑制电压门控钠通道，特别是NaV1.7。这些化合物对治疗与钠通道活性相关的疾病如疼痛障碍、咳嗽和瘙痒具有用处。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。还进一步提供了所述式（I）化合物的对映选择性制备以及其中间体。