1-(4-Chlorophenyl)triazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)triazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)triazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₉H₅ClN₄
• 分子量: 204.619
• InChiKey: ZWCXOFVTGUFJEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)triazole-4-carbonitrile 在 sodium azide 、 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.28h， 以88%的产率得到5-[1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [DBU][OAc]介导的三唑-四唑偶联物的合成和驱虫活性

  摘要：

  四唑和 1,2,3-三唑的驱虫活性知之甚少。因此，努力将新型化学支架鉴定为驱虫剂。合成了一系列 1,2,3-三唑-四唑偶联物。1,2,3-三唑基四唑衍生物的合成通过三唑基腈与叠氮化钠的[2+3]-环加成反应进行。目前的设计和合成策略在 [DBU][OAc] 存在下在超声波照射下提供了优异的产品产率。通过光谱技术对合成的三唑-四唑缀合物进行表征并筛选它们的驱虫活性。与标准药物阿苯达唑相比，大多数化合物显示出更好的驱虫活性。此外，

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04842-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-甲醛 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Chlorophenyl)triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DBU][OAc]介导的三唑-四唑偶联物的合成和驱虫活性

  摘要：

  四唑和 1,2,3-三唑的驱虫活性知之甚少。因此，努力将新型化学支架鉴定为驱虫剂。合成了一系列 1,2,3-三唑-四唑偶联物。1,2,3-三唑基四唑衍生物的合成通过三唑基腈与叠氮化钠的[2+3]-环加成反应进行。目前的设计和合成策略在 [DBU][OAc] 存在下在超声波照射下提供了优异的产品产率。通过光谱技术对合成的三唑-四唑缀合物进行表征并筛选它们的驱虫活性。与标准药物阿苯达唑相比，大多数化合物显示出更好的驱虫活性。此外，

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04842-2