[4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine
• 英文别名: 4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-methylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₄H₉Br₂Cl₂N₃Se
• 分子量: 528.92
• InChiKey: IEBOTQBRMGGVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine 、 环己基异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1-((4-bromo-5-(5-bromoselenophen-2-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-cyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  SELENOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080021031A1
• 作为产物：
  描述：

  3-azidomethyl-4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到[4-bromo-5-(5-bromo-selenophen-2-yl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  SELENOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20080021031A1

文献信息

• SELENOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20080021031A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cannabinoid-receptor mediated disorders.

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烯化合物。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可以用于治疗大麻素受体介导的疾病。