8-(6-bromopyridin-2-yl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(6-bromopyridin-2-yl)quinoline
• 英文别名: 8-(6-bromo-2-pyridinyl)quinolone；8-(6-bromopyridine-2-yl)quinoline；8-(6-Bromo-2-pyridinyl)quinoline
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂
• 分子量: 285.143
• InChiKey: ZSSWEYPEMZYISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(6-bromopyridin-2-yl)quinoline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Ru(dqp)(4)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  具有π扩展碳负离子供体组的不对称环金属化Ru II聚吡啶类配合物

  摘要：

  研究了一系列具有三齿dqp配体平台（dqp为2,6-二（喹啉-8-基）吡啶）的新型环金属化Ru II配合物，以便利用Ru中心附近的八面体配位模式调节电化学反应。和光物理性质。由于外围五元或六元碳负离子螯合物（苯基，萘基或蒽基单元）的对称性破坏，杂配物的复合物具有C 1对称性。螯合模式受配位体的空间效应和C–H活化选择性控制，这促使了通用合成方案的发展。要实现高总收率（55％至75％）的最佳条件是NaHCO 3作为基础和简化的纯化方案：即使用市售的氨基官能化二氧化硅，采用无水无盐条件，进行简便的色谱分离，从而无需进行抗衡离子交换。深入研究了结构，光物理和电化学性质，并通过密度泛函理论（DFT）计算证实了该结果。稳态和时间分辨光谱显示与传统的基于tpy的光谱（tpy为2）相比，红移吸收（高达750 nm）和较弱的IR发射（800-1000 nm）与更长的发射寿命（高达20 ns）相结合。 ，2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00392
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 喹啉-8-硼酸 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到8-(6-bromopyridin-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  具有π扩展碳负离子供体组的不对称环金属化Ru II聚吡啶类配合物

  摘要：

  研究了一系列具有三齿dqp配体平台（dqp为2,6-二（喹啉-8-基）吡啶）的新型环金属化Ru II配合物，以便利用Ru中心附近的八面体配位模式调节电化学反应。和光物理性质。由于外围五元或六元碳负离子螯合物（苯基，萘基或蒽基单元）的对称性破坏，杂配物的复合物具有C 1对称性。螯合模式受配位体的空间效应和C–H活化选择性控制，这促使了通用合成方案的发展。要实现高总收率（55％至75％）的最佳条件是NaHCO 3作为基础和简化的纯化方案：即使用市售的氨基官能化二氧化硅，采用无水无盐条件，进行简便的色谱分离，从而无需进行抗衡离子交换。深入研究了结构，光物理和电化学性质，并通过密度泛函理论（DFT）计算证实了该结果。稳态和时间分辨光谱显示与传统的基于tpy的光谱（tpy为2）相比，红移吸收（高达750 nm）和较弱的IR发射（800-1000 nm）与更长的发射寿命（高达20 ns）相结合。 ，2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00392

文献信息

• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20150137230A

  公开（公告）日：2015-12-09

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的。]
• 융합된 플루오란텐 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20160038310A

  公开（公告）日：2016-04-07

  하기 화학식 1로 표시되는 융합된 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了被标记为化学式1的融合的氟醌衍生物。[化学式1] [上述化学式1中，各取代基的定义如同在发明的详细说明中所定义的。]
• Ruthenium bistridentate complexes with non-symmetrical hexahydro-pyrimidopyrimidine ligands: a structural and theoretical investigation of their optical and electrochemical properties
  作者：Baptiste Laramée-Milette、Garry S. Hanan

  DOI：10.1039/c6dt02408d

  日期：——

  structural effect on the optical properties, density functional theory (DFT) and time-dependent DFT calculations have been implemented to enlighten the experimental data and prove that exciton coupling is at the origin of the observed shift. The electronic properties have been investigated and, as corroborated by electrochemical data, the presence of the hpp ligand strongly affects the oxidation potential

  基于三个带有强电子给体基团1,3,4,6,7,8-hexahydro-2 H-嘧啶[1,2- α ]嘧啶（hpp）的非对称三齿配体合成了六种钌配合物，bpyG（bpyG = 2,2'-联吡啶-6-hpp），phenG（phenG = 2-hpp-1,10-菲咯啉）和QpyG（QpyG = 2-hpp-6-喹啉基吡啶基）。的FAC - /聚体的均配型物种的-conformation对光学特性，其中一个显着的影响FAC-异构体的吸收发生红移150 nm，从而在大约850 nm处达到近红外。由于对光学性质的有趣结构影响，已实施了密度泛函理论（DFT）和时变DFT计算，以启发实验数据并证明激子耦合是观察到的位移的起源。已经研究了电子性质，并且通过电化学数据证实，hpp配体的存在强烈影响钌金属离子的氧化电位，这使得可以容易地微调电子性质。还研究了所有化合物的发光特性（最大λ发射光谱= 781–817